9-乙酰基-7-甲基-2-吗啉基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 663619-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 9-乙酰基-7-甲基-2-吗啉基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 9-acetyl-7-methyl-2-morpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 9-acetyl-7-methyl-2-(4-morpholinyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；9-acetyl-7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；9-acetyl-7-methyl-2-morpholinopyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；9-acetyl-7-methyl-2-morpholin-4-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 663619-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: LEYQJUBFWATMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙酰基-7-甲基-2-吗啉基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(7-methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New TGX-221 Analogs

  摘要：

  TGX-221是一种强效的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）β抑制剂，在治疗前列腺癌方面具有巨大的治疗潜力。研究人员对 TGX-221 的第 2 位和第 9 位进行了化学修饰。合成了5种新的TGX-221类似物，它们在2位和9位上具有吗啉、1-甲基哌嗪、苯胺和噻唑-2-胺等不同的杂环取代基。在 TGX-221 第 2 位和第 9 位的 SN2 置换反应中采用了平行合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4081
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 9-乙酰基-7-甲基-2-吗啉基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New TGX-221 Analogs

  摘要：

  TGX-221是一种强效的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）β抑制剂，在治疗前列腺癌方面具有巨大的治疗潜力。研究人员对 TGX-221 的第 2 位和第 9 位进行了化学修饰。合成了5种新的TGX-221类似物，它们在2位和9位上具有吗啉、1-甲基哌嗪、苯胺和噻唑-2-胺等不同的杂环取代基。在 TGX-221 第 2 位和第 9 位的 SN2 置换反应中采用了平行合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4081

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  申请人：KINACIA PTY LTD

  公开号：WO2004016607A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase ß, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase ß of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。
• Enantiomerically Pure (-) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-A]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic Acid, Its Use In Medical Therapy, And A Pharmaceutical Composition Comprising It - 026
  申请人：Fjellstrom Ola

  公开号：US20090191177A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to enantiomerically pure (−) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic acid or pharmaceutically acceptable salts thereof, it being in a solid state, its use in medical therapy, pharmaceutical composition comprising it, its use in the preparation of a medicament for use in a method for preventing or treating diseases, and its use in method for preventing or treating disease. The present invention relates to a selective inhibitor of phosphoinositide (PI) 3-kinase β and use of the selective inhibitor in e.g. anti-thrombotic therapy.

  本发明涉及对映纯的(−)2-[1-(7-甲基-2-(吗啡啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基氨基]苯甲酸或其药学上可接受的盐，其处于固态，以及其在医疗治疗中的用途，包含它的制药组合物，其在制备用于预防或治疗疾病的药物的方法中的用途，以及其在预防或治疗疾病的方法中的用途。本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇(PI) 3-激酶β和使用该选择性抑制剂在抗血栓治疗中的用途。
• 抗血小板药物AZD6482的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN104592222B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。
• Inhibition Of Phosphoinositide 3-Kinase Beta
  申请人：Jackson Shaun P.

  公开号：US20080319021A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新抗血栓治疗的化合物的方法。该发明还涉及新型PI 3-激酶抑制剂化合物。
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE BETA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE BÊTA ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：GEODE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022164812A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase beta- selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tunors.

  该发明提供了一种新型的磷脂酰肌醇3激酶β选择性抑制剂及其制备和应用方法，用于治疗各种疾病和病况，例如实体肿瘤。同时还提供了相关的制药组合物。