(R)-2-((1-(7-甲基-2-吗啉代-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基)氨基)苯甲酸甲酯 | 1173900-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: (R)-2-((1-(7-甲基-2-吗啉代-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基)氨基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: ((1-(2-((2-乙氧基乙基)氨基)-7-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-9
• 英文名称: 2-[[(1R)-1-[7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl]amino]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: (-) methyl 2-{[(1R)-1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino}benzoate；Methyl 2-[[(1R)-1-[7-methyl-2-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl]amino]benzoate；methyl 2-[[(1R)-1-(7-methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethyl]amino]benzoate
• CAS: 1173900-36-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄
• 分子量: 422.484
• InChiKey: RUZLIIJDZBWWSA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1-(7-甲基-2-吗啉代-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基)氨基)苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以78.4%的产率得到2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B
• 作为产物：
  描述：

  9-乙酰基-7-甲基-2-吗啉基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 S-叔丁基亚磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-2-((1-(7-甲基-2-吗啉代-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基)氨基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B

文献信息

• Enantiomerically Pure (-) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-A]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic Acid, Its Use In Medical Therapy, And A Pharmaceutical Composition Comprising It - 026
  申请人：Fjellstrom Ola

  公开号：US20090191177A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to enantiomerically pure (−) 2-[1-(7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethylamino]benzoic acid or pharmaceutically acceptable salts thereof, it being in a solid state, its use in medical therapy, pharmaceutical composition comprising it, its use in the preparation of a medicament for use in a method for preventing or treating diseases, and its use in method for preventing or treating disease. The present invention relates to a selective inhibitor of phosphoinositide (PI) 3-kinase β and use of the selective inhibitor in e.g. anti-thrombotic therapy.

  本发明涉及对映纯的(−)2-[1-(7-甲基-2-(吗啡啉-4-基)-4-氧代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-9-基)乙基氨基]苯甲酸或其药学上可接受的盐，其处于固态，以及其在医疗治疗中的用途，包含它的制药组合物，其在制备用于预防或治疗疾病的药物的方法中的用途，以及其在预防或治疗疾病的方法中的用途。本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇(PI) 3-激酶β和使用该选择性抑制剂在抗血栓治疗中的用途。
• 抗血小板药物AZD6482的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN104592222B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。