7-methyl-2-morpholino-9-(1-(thiazol-2-ylamino)ethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 663620-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-methyl-2-morpholino-9-(1-(thiazol-2-ylamino)ethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-methyl-2-morpholin-4-yl-9-[1-(2-thiazolylamino)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；(+/-)-7-methyl-2-(morpholin-4-yl)-9-[1-(2-thiazolylamino)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；(+/-)-7-methyl-2-morpholin-4-yl-9-[1-(2-thiazolylamino)ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；7-Methyl-2-morpholin-4-yl-9-[1-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；7-methyl-2-morpholin-4-yl-9-[1-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 663620-66-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 371.463
• InChiKey: DKYOLXMEUOJGQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.75h， 生成 7-methyl-2-morpholino-9-(1-(thiazol-2-ylamino)ethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New TGX-221 Analogs

  摘要：

  TGX-221是一种强效的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）β抑制剂，在治疗前列腺癌方面具有巨大的治疗潜力。研究人员对 TGX-221 的第 2 位和第 9 位进行了化学修饰。合成了5种新的TGX-221类似物，它们在2位和9位上具有吗啉、1-甲基哌嗪、苯胺和噻唑-2-胺等不同的杂环取代基。在 TGX-221 第 2 位和第 9 位的 SN2 置换反应中采用了平行合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4081

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  申请人：KINACIA PTY LTD

  公开号：WO2004016607A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase ß, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase ß of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。
• Inhibition Of Phosphoinositide 3-Kinase Beta
  申请人：Jackson Shaun P.

  公开号：US20080319021A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新抗血栓治疗的化合物的方法。该发明还涉及新型PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phsphoinostide 3-dinase beta
  申请人：Jackson P. Shaun

  公开号：US20060276470A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新的抗血栓治疗的化合物的方法。本发明还涉及新的PI 3-激酶抑制剂化合物。
• INHIBITION OF PHSPHOINOSTIDE 3-DINASE BETA
  申请人：Kinacia Pty Ltd.

  公开号：EP1537102A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• JP2006500361A
  申请人：——

  公开号：JP2006500361A

  公开（公告）日：2006-01-05