1,1'-bis-(5-methyl-furan-2-yl)-3,3'-p-phenylene-bis-propenone | 34765-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis-(5-methyl-furan-2-yl)-3,3'-p-phenylene-bis-propenone
• 英文别名: 1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-[4-[3-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one；1-(5-methylfuran-2-yl)-3-[4-[3-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 34765-66-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: UTOCENHRUQRYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-苄基异硫脲盐酸盐 、 1,1'-bis-(5-methyl-furan-2-yl)-3,3'-p-phenylene-bis-propenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1,4-bis(2-(benzylthio)-6-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应；在无溶剂条件下合成新的对称桥接 4,4'-(1,4-亚苯基)二嘧啶

  摘要：

  本文描述了通过对苯二醛 ( 1 )、2-乙酰噻吩的反应轻松一锅合成一系列新的 4,4'-(1,4-亚苯基)-二嘧啶 ( 6a–c和10a,b ) ，和/或腈与 S-苄基硫脲氯化物3a。此外，二嘧啶酮13a-d是通过不同的脒3a-d和氰乙酸乙酯（11）与对苯二醛（1）在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下反应获得的这些反应的有效基础。最终产品通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1H 和13 C NMR 光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.4363

文献信息

• Synthesis of unsaturated diketones and ?2-pyrazoline derivatives from terephthalaldehyde
  作者：S. V. Tsukerman、V. M. Nikitchenko、V. P. Maslennikova、V. F. Lavrushin

  DOI：10.1007/bf00477390

  日期：1971.8
• One‐pot three‐component reaction; synthesis of new symmetrically bridge 4,4′‐(1,4‐phenylene)di‐pyrimidines under solvent free conditions
  作者：Asmaa H. Mohamed、Hager S. Abdelmeged、Raafat M. Shaker、Fathy F. Abdel‐Latif

  DOI：10.1002/jhet.4363

  日期：2021.12

  describes a facile one-pot synthesis of a new series of 4,4′-(1,4-phenylene)-dipyrimidines (6a–c and 10a, b) by the reaction of terephthalaldehyde (1), 2-acetylthiophene, and/or nitriles with S-benzylthiouronium chloride 3a. And also, the di-pyrimidinones 13a-d were obtained by the reaction of different amidines 3a–d and ethyl cyanoacetate (11) with terephthalaldehyde (1) under solvent-free conditions in the

  本文描述了通过对苯二醛 ( 1 )、2-乙酰噻吩的反应轻松一锅合成一系列新的 4,4'-(1,4-亚苯基)-二嘧啶 ( 6a–c和10a,b ) ，和/或腈与 S-苄基硫脲氯化物3a。此外，二嘧啶酮13a-d是通过不同的脒3a-d和氰乙酸乙酯（11）与对苯二醛（1）在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下反应获得的这些反应的有效基础。最终产品通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1H 和13 C NMR 光谱。