methyl 2-methyl-2-(phenylazo)propionate | 101137-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(phenylazo)propionate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]propanoate；methyl 2-methyl-2-phenyldiazenylpropanoate
• CAS: 101137-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: BGTVCSKCNPTLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(phenylazo)propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚与芳烯二鎓盐的反应。第2部分。酯的α-氨基化

  摘要：

  重氮盐有效地用作酯的亲电胺化剂。四氟硼酸芳族重氮鎓与乙烯酮甲硅烷基缩酮的反应在非常温和的条件下以良好或优异的收率得到了α-偶氮或α-肼基酯。这些酯的氢化定量地得到α-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/p19940000289
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 四氟硼酸重氮苯盐 在 氮气 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.90 mmol of methyl 2-methyl-2-phenylazopropionate的产率得到methyl 2-methyl-2-(phenylazo)propionate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .alpha.-aryl and .alpha.-heteroaryl

  摘要：

  公开了一种制备α-芳基和α-杂环基酮的过程，该酮可用作合成各种医药和农业化学品的中间体，该过程根据以下反应方程式进行操作：##STR1##

  公开号：

  US04772714A1

文献信息

• Reaction of ketene silyl acetals with diazonium salts: a novel α-amino acid ester synthesis
  作者：Toshiyasu Sakakura、Masato Tanaka

  DOI：10.1039/c39850001309

  日期：——

  The reaction of ketene silyl acetals with arenediazonium tetrafluoroborate gave α-hydrazono and α-azo esters, which were easily hydrogenated to α-amino esters.

  乙烯酮甲硅烷基缩醛与四氟硼酸壬二唑鎓的反应得到α-肼基和α-偶氮酯，它们很容易被氢化成α-氨基酯。
• Process for the preparation of .alpha.-aryl and .alpha.-heteroaryl
  申请人：Agency of Industrial Science & Technology

  公开号：US04772714A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Disclosed is a process for the preparation of alpha-aryl and alpha-heteroaryl ketones useful as intermediates in the synthesis of various pharmaceutical and agricultural chemicals, which process operates according to the following reaction scheme: ##STR1##

  公开了一种制备α-芳基和α-杂环基酮的过程，该酮可用作合成各种医药和农业化学品的中间体，该过程根据以下反应方程式进行操作：##STR1##
• Process for the preparation or .alpha.-azo esters
  申请人：Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US04892936A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  A process is disclosed for the preparation of .alpha.-substituted carbonyl compounds, wherein .alpha.-substituted ketone is prepared by the following reaction: ##STR1## .alpha.-azo ester is prepared by the following reaction: ##STR2## and .alpha.-hydrozono ester is prepared by the following reaction: ##STR3## wherein the .alpha.-azo ester and .alpha.-hydrazono ester obtained by the above reactions include novel compounds, which are also disclosed.

  公开了一种制备α-取代羰基化合物的方法，其中通过以下反应制备α-取代酮：##STR1## 通过以下反应制备α-偶氮酯：##STR2## 通过以下反应制备α-肼酰基酯：##STR3## 通过上述反应获得的α-偶氮酯和α-肼酰基酯包括新型化合物，也予以披露。
• Reaction of silyl enol ethers with arenediazonium salts. Part 2. α-Amination of esters
  作者：Toshiyasu Sakakura、Masayasu Hara、Masato Tanaka

  DOI：10.1039/p19940000289

  日期：——

  Diazonium salts efficiently serve as electrophilic aminating reagents of esters. The reaction of arenediazonium tetrafluoroborates with ketene silyl ketals yielded α-azo or α-hydrazono esters in good to excellent yields under very mild conditions. Hydrogenation of those esters gave α-amino esters quantitatively.

  重氮盐有效地用作酯的亲电胺化剂。四氟硼酸芳族重氮鎓与乙烯酮甲硅烷基缩酮的反应在非常温和的条件下以良好或优异的收率得到了α-偶氮或α-肼基酯。这些酯的氢化定量地得到α-氨基酯。
• Process for preparing .alpha.-substituted carbonyl compound
  申请人：Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US04908451A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  A process is disclosed for the preparation of .alpha.-substituted carbonyl compounds, wherein .alpha.-substituted ketone is prepared by the following reaction: ##STR1## .alpha.-azo ester is prepared by the following reaction: ##STR2## and .alpha.-hydrozono ester is prepared by the following reaction: ##STR3## wherein the .alpha.-azo ester and .alpha.-hydrazono ester obtained by the above reactions include novel compounds, which are also disclosed.

  本发明揭示了一种制备α-取代羰基化合物的方法，其中通过以下反应制备α-取代酮：##STR1## 通过以下反应制备α-偶氮酯：##STR2## 通过以下反应制备α-肼酰基酯：##STR3## 通过上述反应获得的α-偶氮酯和α-肼酰基酯包括新化合物，也在本发明中揭示。