N-(2-acetylphenyl)-N-methylacetamide | 39581-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-(-2-Acetylphenyl)-N-methylacetamid；o-(N-Acetyl-N-methyl)-aminoacetophenon；N-Methyl-o-acetamidoacetophenon；2-Acetyl-N-methyl-acetanilid；Acetamide, N-(2-acetylphenyl)-N-methyl-
• CAS: 39581-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CNSBUNYGZWBWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲基-1H-吲哚 在 过氧化脲素 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-(2-acetylphenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  在极性溶剂中由尿素过氧化氢或 H2O2 介导的吲哚氧化裂解

  摘要：

  已经描述了涉及使用 H 2 O 2或过氧化氢尿素与极性溶剂的吲哚的氧化裂解（Witkop 氧化）。在这些溶剂中，1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 脱颖而出，通常以更高的产率提供相应的 2-酮乙酰苯胺。所描述的协议还能够氧化不同的吡咯和呋喃衍生物。此外，该程序是大规模实施的，从反应混合物中蒸馏出 HFIP 并重复使用（最多 4 个循环），而不会显着损害反应结果，这说明了其可持续性和适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100214

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF N-ALKYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PRODUCTION DE COMPOSES DE N-ALKYLAMIDE
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2004087637A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides an efficient process for the production of N-acylaniline derivatives by selectively alkylating an amide group at the nitrogen atom. The process comprises reacting an amide compound of the formula (2): (wherein, R1 and R2 are each independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an aryl group or a substituted aryl group) with a sulfuric acid ester in the presence of a solid metal hydroxide to give an N-alkylamide compound of the formula (3): (wherein R3 is an alkyl group and R1 and R2 have each the same meaning as described above).

  本发明提供了一种通过选择性地烷基化氮原子上的酰胺基团来生产N-酰苯胺衍生物的高效过程。该过程包括在固体金属羟基的存在下，将式（2）的酰胺化合物（其中，R1和R2分别独立地是烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳基或取代芳基）与硫酸酯反应，得到式（3）的N-烷基酰胺化合物（其中R3是烷基，R1和R2的含义与上述相同）。
• Oxidative Cleavage Reaction of Substituted Indoles Catalyzed by Plant Cell Cultures
  作者：Masumi Takemoto、Yasutaka Iwakiri、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.3987/com-06-s(k)22

  日期：——

  We have developed a novel method for the oxidative cleavage of indole carbon double bonds in the presence of H2O2 using plant cell cultures as peroxidase. The oxidative method has some advantage, as features such as mild reactions, good yields, easy work-up and safety.