9-(5-carboethoxypentanoyl)-2,3-dimethoxy-7,8-dimethyldipyrrin-1-one | 1146309-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(5-carboethoxypentanoyl)-2,3-dimethoxy-7,8-dimethyldipyrrin-1-one
• 英文别名: ethyl 6-[5-[(Z)-(3,4-dimethoxy-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-6-oxohexanoate
• CAS: 1146309-20-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 404.463
• InChiKey: GPGHAUYLMBOYDJ-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5-carboethoxypentanoyl)-2,3-dimethoxy-7,8-dimethyldipyrrin-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以53%的产率得到9-(5-carboethoxypentyl)-2,3-dimethoxy-7,8-dimethyldipyrrin-1-one
  参考文献：
  名称：

  两亲性双吡喃酮。甲氧基化 [6]-半红素。

  摘要：

  用甲氧基取代 [6]-半红素和 [6]-氧化半红素的典型 β-烷基取代基，这两种分子内氢键结合的胆红素类似物产生两亲性双吡喃酮。由 3,4-二甲氧基吡咯啉-2-酮与适当的吡咯 α-醛、2,3-二甲氧基和 2,3,7,8-四甲氧基类似物的碱催化缩合制备的相应 9H-二吡啉酮合成。 6]-半红素是黄色的双吡啉酮，可在 CDCl(3) 中形成分子内氢键单体，从 (1) H-NMR NH 化学位移推断。它们在 CHCl(3) 中是单体，由蒸气压渗透法测定。相比之下，在固体中，X 射线晶体学显示分子间氢键（双吡喃酮到双吡喃酮和酸到酸）2,3,7,8-四甲氧基-[6]-半红素的超分子带。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.028
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 、 (5Z)-5-[(3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-3,4-dimethoxypyrrol-2-one 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到9-(5-carboethoxypentanoyl)-2,3-dimethoxy-7,8-dimethyldipyrrin-1-one
  参考文献：
  名称：

  两亲性双吡喃酮。甲氧基化 [6]-半红素。

  摘要：

  用甲氧基取代 [6]-半红素和 [6]-氧化半红素的典型 β-烷基取代基，这两种分子内氢键结合的胆红素类似物产生两亲性双吡喃酮。由 3,4-二甲氧基吡咯啉-2-酮与适当的吡咯 α-醛、2,3-二甲氧基和 2,3,7,8-四甲氧基类似物的碱催化缩合制备的相应 9H-二吡啉酮合成。 6]-半红素是黄色的双吡啉酮，可在 CDCl(3) 中形成分子内氢键单体，从 (1) H-NMR NH 化学位移推断。它们在 CHCl(3) 中是单体，由蒸气压渗透法测定。相比之下，在固体中，X 射线晶体学显示分子间氢键（双吡喃酮到双吡喃酮和酸到酸）2,3,7,8-四甲氧基-[6]-半红素的超分子带。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.028