2H-Nonafluor-3-methyl-buten-(1) | 1840-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2H-Nonafluor-3-methyl-buten-(1)
• 英文别名: 1,1,3,4,4,4-hexafluoro-3-trifluoromethyl-but-1-ene；1,1,3,4,4,4-Hexafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene
• CAS: 1840-17-1
• 化学式: C₅HF₉
• 分子量: 232.049
• InChiKey: UDLSJLBLIOSNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Nonafluor-3-methyl-buten-(1) 在 五氟化锑 作用下， 生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2-(三氟甲基)-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  使用五氟化锑消除氟烯烃

  摘要：

  涉及全氟-2-碘丙烷和1,1-二氟乙烯反应，得到调聚物（1）和这些调聚碘化物偶联，得到[（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）ñ - ] 2（2）。氟碘化作用产生一系列化合物（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）n F（3）。Lewis酸诱导的这些系统的消除使用SbF 5非常有效这种方法也可以诱导成环。通过将PVC，PVDF和聚三氟乙烯薄膜暴露于SbF 5蒸气中可获得一系列共轭聚合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03389-1
• 作为产物：
  描述：

  2H,2H-nonafluoro-1-iodo-3-methylbutane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2H-Nonafluor-3-methyl-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  某些碳氟聚合物模型合成中的端粒化反应

  摘要：

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98611-9

文献信息

• Telomerization reactions in the synthesis of models for some fluorocarbon Polymers
  作者：R.D. Chambers、J. Hutchinson、R.H. Mobbs、W.K.R. Musgrave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98611-9

  日期：1964.1

  telomerization reactions with 1,1-difluoroethylene and tetrafluoroethylene; other telomerization reactions of CF3I, C2F5I and n-C3F7I with 1,1-difluoroethylene and of n-C3F7I with tetrafluoroethylene are reported and the relative efficiencies of the iodides as chain-transfer agents are discussed. The telomer iodides have been coverted to useful models for some fluorocarbon polymer systems. A novel stereospecific

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。
• Fluoro-alkene forming eliminations using antimony pentafluoride
  作者：Glenn C. Apsey、Richard D. Chambers、Paolo Odello

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03389-1

  日期：1996.4

  Reactions involving perfluoro-2-iodopropane and 1,1-difluoroethene, give telomers (1) and these telomer iodides are coupled to give [(CF3)2CF(CH2CF2)n−]2 (2). Fluorodeiodination gives a series of compounds (CF3)2CF(CH2CF2)nF (3). Lewis acid-induced eliminations from these systems is very effective using SbF5 and cyclisations can also be induced by this methodology. A series of conjugated polymers is

  涉及全氟-2-碘丙烷和1,1-二氟乙烯反应，得到调聚物（1）和这些调聚碘化物偶联，得到[（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）ñ - ] 2（2）。氟碘化作用产生一系列化合物（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2）n F（3）。Lewis酸诱导的这些系统的消除使用SbF 5非常有效这种方法也可以诱导成环。通过将PVC，PVDF和聚三氟乙烯薄膜暴露于SbF 5蒸气中可获得一系列共轭聚合物。