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1-Methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one | 36269-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one
英文别名
1-Methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one;1-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one
1-Methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one化学式
CAS
36269-81-5
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
VUZZUWLFWKUMMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些含有环丙基甲基系统的基团的开环
    摘要:
    通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用,容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基(12b)的情况下,优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时,α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变,随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比,后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基(43)可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。
    DOI:
    10.1039/p29800001473
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文献信息

  • Ring-opening of some radicals containing the cyclopropylmethyl system
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Graeme Moad
    DOI:10.1039/p29800001473
    日期:——
    Mono- and bi-cyclic radicals containing the cyclopropylmethyl system are readily generated by interaction of the appropriate halides with triphenyl- or tributyl-stannane. Each radical studied underwent ring-opening by fission of the more substituted βγ-bond. In the case of the secondary radical (12b) the new double bond was formed preferentially in the trans-configuration. Rate constants, which cannot
    通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用,容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基(12b)的情况下,优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时,α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变,随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比,后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基(43)可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。
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