5-[1-(cyclopropylcarbonyl)-2-oxopropoxy]isophtalonitrile | 675198-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[1-(cyclopropylcarbonyl)-2-oxopropoxy]isophtalonitrile
• 英文别名: 5-[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2-oxopropoxy]isophthalonitrile；5-(1-cyclopropyl-1,3-dioxobutan-2-yl)oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 675198-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: GMBUWAFWUIDAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(cyclopropylcarbonyl)-2-oxopropoxy]isophtalonitrile 在 肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[(3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy]isophtalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV
  [FR] DERIVES DE 4-(3,5-DICYANOPHENOXY)PYRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物及其药用盐、溶剂合物或衍生物，以及它们在医学上的用途，含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及用于此类过程中使用的中间体。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并调节其作用，特别是抑制其作用。逆转录酶参与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染周期。干扰该酶功能的化合物已被证明在治疗由HIV和遗传相关逆转录病毒引起的疾病中具有实用性，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2004024147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-环丙烷-1，3-丁二酮 、 5-羟基-1,3-苯二醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[1-(cyclopropylcarbonyl)-2-oxopropoxy]isophtalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV
  [FR] DERIVES DE 4-(3,5-DICYANOPHENOXY)PYRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物及其药用盐、溶剂合物或衍生物，以及它们在医学上的用途，含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及用于此类过程中使用的中间体。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并调节其作用，特别是抑制其作用。逆转录酶参与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染周期。干扰该酶功能的化合物已被证明在治疗由HIV和遗传相关逆转录病毒引起的疾病中具有实用性，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2004024147A1

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132793A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to the pyrazole derivatives of formula (I) 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of the invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors, thereof. Reverse transcriptase is implicated in the infectious lifecycle of Human Immunodeficiency Virus (HIV). Compounds which interfere with the function of this enzyme have shown utility in the treatment of conditions caused by HIV and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)1的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，以及它们在医学上的应用、包含它们的组合物、制备它们的方法以及用于这些方法的中间体。 本发明的化合物与酶反转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。反转录酶与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染生命周期有关。干扰这种酶功能的化合物已经在治疗由HIV和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）中显示出实用性。
• 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1542679B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• [EN] 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV<br/>[FR] DERIVES DE 4-(3,5-DICYANOPHENOXY)PYRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DU VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004024147A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to the pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt, solvate or derivatives thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of the invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors, thereof. Reverse transcriptase is implicated in the infectious lifecycle of Human Immunodeficiency Virus (HIV). Compounds which interfere with the function of this enzyme have shown utility in the treatment of conditions caused by HIV and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物及其药用盐、溶剂合物或衍生物，以及它们在医学上的用途，含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及用于此类过程中使用的中间体。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并调节其作用，特别是抑制其作用。逆转录酶参与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染周期。干扰该酶功能的化合物已被证明在治疗由HIV和遗传相关逆转录病毒引起的疾病中具有实用性，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。