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5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-nitroso-3-phenylpyrazole | 132026-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-nitroso-3-phenylpyrazole
英文别名
2-(5-Amino-4-nitroso-3-phenylpyrazol-1-yl)ethanol
5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-nitroso-3-phenylpyrazole化学式
CAS
132026-31-4
化学式
C11H12N4O2
mdl
——
分子量
232.242
InChiKey
RFVTXULVPUHRDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-nitroso-3-phenylpyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Fray, M. Jonathan; Bull, David J.; Kinns, Michael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 227 - 249
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-肼基乙醇 、 2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenylpropanenitrile 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以32%的产率得到5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-4-nitroso-3-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Fray, M. Jonathan; Bull, David J.; Kinns, Michael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 227 - 249
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrazole azomethines and colorants containing these compounds
    申请人:Gottel Otto
    公开号:US20070033742A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The object of the present invention is new pyrazole azomethines of Formula (I), (Ia), or (Ib), as well as agents containing these compounds for oxidative coloring of keratin fibers.
    本发明的目的是提供式(I)、(Ia)或(Ib)的新型吡唑偶氮甲烷化合物,以及含有这些化合物的制剂,用于角蛋白纤维的氧化染色。
  • PYRAZOLE AZOMETHINES AND COLORANTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
    申请人:The Procter and Gamble Company
    公开号:EP1817379A2
    公开(公告)日:2007-08-15
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:WO1992004349A1
    公开(公告)日:1992-03-19
    (EN) Platelet activating factor antagonists of formula (I), wherein A is -(CH2)n- where n is from 2 to 5, or -CH2CH=CHCH2-, and R is H or a group selected from C1-C6 alkyl, hydroxymethyl, (C1-C4 alkoxy) methyl, C3-C7 cycloalkyl, pyridyl, thienyl, unsubstituted phenyl and phenyl substituted by from one to three substituents independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy and -CF3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Antagonistes du facteur d'activation plaquettaire répondant à la formule (I), dans laquelle A représente -(CH2)n où n est compris entre 2 et 5, ou -CH2CH=CHCH2-; et R représente H ou un groupe sélectionné parmi alkyle en C1-6, hydroxyméthyle, (alcoxy en C1-4)méthyle, cycloalkyle en C3-7, pyridyle, thiényle, phényle non substitué et phényle substitué par de un à trois substituants sélectionnés indépendamment parmi halo, alkyle en C1-4, alcoxy en C1-4 et -CF3; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable.
  • [EN] PYRAZOLE AZOMETHINES AND COLORANTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] AZOMETHINES DE PYRAZOLE ET COLORANTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2006060564A2
    公开(公告)日:2006-06-08
    [EN] The object of the present invention is new pyrazole azomethines of Formula (I), (Ia), or (Ib), as well as agents containing these compounds for oxidative coloring of keratin fibers.
    [FR] La présente invention concerne de nouvelles azométhines de pyrazole de formule (I), (Ia), ou (Ib), ainsi que des agents renfermant ces composés destinés à la coloration oxydante de fibres de kératine.
  • Fray, M. Jonathan; Bull, David J.; Kinns, Michael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 227 - 249
    作者:Fray, M. Jonathan、Bull, David J.、Kinns, Michael
    DOI:——
    日期:——
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