N-{4-[(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,5-difluorophenyl}acetamide | 867017-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,5-difluorophenyl}acetamide
• 英文别名: N-[4-[(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,5-difluorophenyl]acetamide
• CAS: 867017-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₂N₃O₂
• 分子量: 382.164
• InChiKey: NRAJEYSXTFBECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,5-difluorophenyl}acetamide 、 环丙基硼酸 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到N-[4-({3-cyclopropyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3,5-difluorophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  [EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005097790A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(3-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)-3,5-difluorophenyl)acetamide 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到N-{4-[(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,5-difluorophenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the Selective Rho-Kinase Inhibitor 6-Chloro-N4-{3,5-difluoro-4-[(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}pyrimidin-2,4-diamine

  摘要：

  A highly potent and selective Rho-kinase inhibitor containing a 7-azaindole moiety has been developed at Bayer Schering Pharma. Herein we disclose details of a significantly improved synthesis of the compound in 8.2% overall yield. Key aspects include cost and safety considerations and the uncommon use of a trifluoromethyl group with controllable reactivity as a masked methyl group.

  DOI：

  10.1021/op900260k

文献信息

• Hetaryloxy-Substituted Phenylamino Pyrimidines as Rho Kinase Inhibitors
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080139595A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代杂环氧基苯胺基嘧啶，以及制备它们的方法和将其用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Hetaryloxy-substituted phenylamino pyrimidines as Rho kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08329716B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种杂环氧基取代的苯胺基嘧啶，以及其制备过程和用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1751153B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US8329716B2
  申请人：——

  公开号：US8329716B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER<br/>[EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097790A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die Erfindung betrifft hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。