trans-1-ethyl-3-[9-[6-hydroxymethyl-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl]urea | 911198-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: trans-1-ethyl-3-[9-[6-hydroxymethyl-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl]urea
• 英文别名: 1-[9-[(2S,3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]-3-ethylurea
• CAS: 911198-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₅
• 分子量: 452.47
• InChiKey: DEPOMCMQHWCFLP-XIXRRVGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-ethyl-3-[9-[6-hydroxymethyl-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl]urea 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-phosphoric acid mono-{6-[6-(3-ethyl-ureido)-purin-9-yl]-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl} ester bis sodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-{9-[6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-ethylurea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.062 kg的产率得到trans-1-ethyl-3-[9-[6-hydroxymethyl-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物作为P2Y12受体介导的血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  修饰的腺苷衍生物可能导致有效，选择性和可逆地与受体结合的P2Y（12）拮抗剂的发展。通过修饰5′-位制备2′，3′-反式-苯乙烯基乙缩醛-N6-脲基-腺苷单磷酸酯的类似物。在血小板聚集试验中测试了所得类似物对P2Y（12）的拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.038

文献信息

• METHOD OF TREATING INFLAMMATION
  申请人：Brubaker Kurt E.

  公开号：US20070249556A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention provides methods of preventing and/or treating diseases or conditions associated with inflammation in a mammal, particularly a human. The method comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I, IA, or IB, wherein said amount is effective to inhibit inflammation. The invention also provides methods for inhibiting chemotaxis of leukocytes.

  本发明提供了一种预防和/或治疗与哺乳动物（特别是人类）炎症相关的疾病或病症的方法。该方法包括向需要的哺乳动物投与公式I、IA或IB化合物的有效量，其中该量足以抑制炎症。本发明还提供了抑制白细胞趋化的方法。