ethyl 4-(10-oxo-3-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(10H)-yl)butanoate | 1448687-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(10-oxo-3-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(10H)-yl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(10-oxo-14-phenyl-8-thia-11,12,13,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,14-hexaen-16-yl)butanoate；ethyl 4-(10-oxo-14-phenyl-8-thia-11,12,13,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,14-hexaen-16-yl)butanoate
• CAS: 1448687-66-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 432.503
• InChiKey: AOGWTVWXRVXWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(10-oxo-3-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(10H)-yl)butanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-4-(10-oxo-3-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(10H)-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  意外的Dimroth重排导致噻吩[3,2- d ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶退火，并具有强大的抗肿瘤活性

  摘要：

  反应中发生异常的Dimroth重排，导致噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶核键化，从而可以分离线性异构体噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶。通过用改善链状异构体生物活性的相同链装饰线性异构体，可得到新的退火的噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑[1,5- a ]设计并合成了嘧啶。它们是由美国国家癌症研究所（NCI）的发育治疗计划（DTP）选择的，用于针对一组60种人类肿瘤细胞系的抗癌药物。生物学结果表明，新衍生物在纳摩尔浓度以下均具有很强的抗增殖活性。体内活性最高的化合物N- [2-（1 H-咪唑-4-基）乙基] -4-（3-苯基-10-氧代-4,10-二氢苯并噻吩并[3,2- d] ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4-基）丁酰胺显示出低毒和高效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.012
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 3-phenylbenzo[4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到ethyl 4-(5-oxo-3-phenylbenzo[4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(5H)-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  意外的Dimroth重排导致噻吩[3,2- d ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶退火，并具有强大的抗肿瘤活性

  摘要：

  反应中发生异常的Dimroth重排，导致噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶核键化，从而可以分离线性异构体噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶。通过用改善链状异构体生物活性的相同链装饰线性异构体，可得到新的退火的噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑[1,5- a ]设计并合成了嘧啶。它们是由美国国家癌症研究所（NCI）的发育治疗计划（DTP）选择的，用于针对一组60种人类肿瘤细胞系的抗癌药物。生物学结果表明，新衍生物在纳摩尔浓度以下均具有很强的抗增殖活性。体内活性最高的化合物N- [2-（1 H-咪唑-4-基）乙基] -4-（3-苯基-10-氧代-4,10-二氢苯并噻吩并[3,2- d] ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4-基）丁酰胺显示出低毒和高效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.012

文献信息

• An unexpected Dimroth rearrangement leading to annelated thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines with potent antitumor activity
  作者：Antonino Lauria、Chiara Patella、Ilenia Abbate、Annamaria Martorana、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.05.012

  日期：2013.7

  in the reaction leading to annelated thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine core allowed the isolation of the linear isomer thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine. By decorating the linear isomer with the same chains that improved the biological activity of the angular isomers, new annelated thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines were designed and synthesized. They were selected

  反应中发生异常的Dimroth重排，导致噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶核键化，从而可以分离线性异构体噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶。通过用改善链状异构体生物活性的相同链装饰线性异构体，可得到新的退火的噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑[1,5- a ]设计并合成了嘧啶。它们是由美国国家癌症研究所（NCI）的发育治疗计划（DTP）选择的，用于针对一组60种人类肿瘤细胞系的抗癌药物。生物学结果表明，新衍生物在纳摩尔浓度以下均具有很强的抗增殖活性。体内活性最高的化合物N- [2-（1 H-咪唑-4-基）乙基] -4-（3-苯基-10-氧代-4,10-二氢苯并噻吩并[3,2- d] ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4-基）丁酰胺显示出低毒和高效力。