9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓 | 73943-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓
• 中文别名: 2(3H)-呋喃酮,3-乙酰基二氢-3-甲基-4-亚甲基-,(3S)-
• 英文名称: SKF 86466
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；6-chloro-N-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine；SKF-86466；Benalfocin；6-chloro-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 73943-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: RSRUDTPYRBLHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓 在 镍 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-氯苯基)乙基-甲基氨基]乙醇 以45的产率得到9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 3309-3320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04265890A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having dopamine receptor blocking activity are prepared from o-quinones or via standard preparative procedures.

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。
• Method for preparing
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04541954A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  A novel process for preparing 6-chloro-N-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine comprising cyclizing N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl)ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride in a solution of trichlorobenzene and aluminum chloride.

  一种制备6-氯-N-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑的新工艺，包括在三氯苯和氯化铝的溶液中环化N-甲基-N-[2-(2'-氯苯基)乙基]-2-氯乙胺盐酸盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：AL-DAMLUJI, Saad

  公开号：WO1989001774A1

  公开（公告）日：1989-03-09

  (EN) A pharmaceutical composition which comprises a mixture of an alpha-2 adrenoceptor antagonist, preferably idazoxan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and either a catecholamine precursor or an inhibitor of aromatic L-amino acid decarboxylase, preferably carbidopa. The compositions can be used for treatment of endogenous depression or low blood pressure.(FR) Composition pharmaceutique comprenant un mélange d'un antagoniste d'adrenocepteur alpha-2, de préférence de l'idazoxan ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et soit un précurseur de cathécholamine soit un inhibiteur de décarboxylase d'acide aminé-L aromatique, de préférence du carbidopa. On peut utiliser les compositions pour le traitement de dépressions endogènes ou de la pression sanguine basse.

  一种药物组合物，包含了α-2肾上腺素受体拮抗剂的混合物，优选为伊达唑啉或其药学上可接受的盐，以及儿茶酚胺前体或芳香族L-氨基酸脱羧酶抑制剂，优选为卡比多巴。该组合物可用于治疗内源性抑郁症或低血压。
• Azidobenzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04652642A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  9-Azido-6-halo-3-lower alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines are prepared from their 9-amino congeners. The compounds are useful as photoaffinity probes for .alpha..sub.2 -adrenoceptor sites in biological samples.

  9-叠氮基-6-卤代-3-较低烷基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶是从它们的9-氨基同系物制备而来。这些化合物可用作生物样品中α2-肾上腺素能受体位点的光亲和探针。
• Allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04469634A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  A series of allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines has been prepared and found to have utility as .alpha..sub.2 -antagonists and as intermediates for preparing .alpha..sub.2 -adrenergic affinity resins.

  一系列的烯丙氧基和烯丙硫基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮啉已被制备，并发现其具有作为α2-拮抗剂和制备α2-肾上腺素亲和树脂的中间体的实用性。