(Z)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-tosyl-2,5-hexadienyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1092362-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-tosyl-2,5-hexadienyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylhexa-2,5-dienyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1092362-82-7
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₅S₂
• 分子量: 587.761
• InChiKey: RDVZRMXMAIBAJH-FPODKLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺 、 1-methyl-4-((phenylethynyl)sulfonyl)benzene 、 烯丙基溴化镁 在 CuCN 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(Z)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-tosyl-2,5-hexadienyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔砜、格氏试剂和 N-甲苯磺酰亚胺的一锅串联反应立体选择性合成烯丙胺

  摘要：

  摘要 通过 Cu(I) 催化的炔砜的碳镁化反应及其与 N-甲苯磺酰亚胺的进一步反应的一锅串联反应，区域选择性和立体选择性地合成了多取代烯丙胺。

  DOI：

  10.1080/00397910802226564

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Allylic Amines by One-Pot Tandem Reaction of Acetylenic Sulfone, Grignard Reagent, and N-Tosylimine
  作者：Mei-hua Xie、Ying Sun、Wei Zhang、Xiao-xia Gu、Xin-yang Zhao、Fa-dong Xie、Shao-wu Wang

  DOI：10.1080/00397910802226564

  日期：2008.10.22

  Abstract Polysubstituted allylic amines were regio- and stereoselectively synthesized by a one-pot tandem reaction of Cu(I)-catalyzed carbomagnesiation of acetylenic sulfones and its further reaction with N-tosylimine.

  摘要 通过 Cu(I) 催化的炔砜的碳镁化反应及其与 N-甲苯磺酰亚胺的进一步反应的一锅串联反应，区域选择性和立体选择性地合成了多取代烯丙胺。