1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(furan-2-carbonyl)-5-hydroxy-2-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 391199-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(furan-2-carbonyl)-5-hydroxy-2-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Zayytkirmsyfiu-uhfffaoysa-；methyl 3-(furan-2-carbonyl)-2-hydroxy-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 391199-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₂O₇
• 分子量: 434.369
• InChiKey: ZAYYTKIRMSYFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(furan-2-carbonyl)-5-hydroxy-2-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl 4-(2-furoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols 和衍生的氟化杂环

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物，在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后，以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物，而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate

  DOI：

  10.1055/s-2001-17510
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 、 (E)-tert-butyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(furan-2-carbonyl)-5-hydroxy-2-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols 和衍生的氟化杂环

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物，在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后，以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物，而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate

  DOI：

  10.1055/s-2001-17510