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2-(4-oxochroman-2-yl)phenyl phenylcarbamate | 1386980-98-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-oxochroman-2-yl)phenyl phenylcarbamate
英文别名
[2-(4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)phenyl] N-phenylcarbamate
2-(4-oxochroman-2-yl)phenyl phenylcarbamate化学式
CAS
1386980-98-8
化学式
C22H17NO4
mdl
——
分子量
359.381
InChiKey
VNQPBONHYBMYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-(4-oxochroman-2-yl)phenyl phenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    新型氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物的合成和评估,该衍生物可作为有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂和抗记忆药
    摘要:
    本研究旨在合成和评估具有氨基甲酸酯部分的黄烷酮衍生物,作为有效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂和抗记忆删除剂,用于治疗AD。氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物的合成涉及2-羟基苯乙酮/ 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮与不同取代的苯甲醛的碱催化的Claisen-Schmidt缩合反应,以产生不同取代的查耳酮,其在回流时经历分子内氧化环化用冰醋酸制得黄烷酮化合物。此后,在石油醚和三乙胺存在下,将黄烷酮化合物与异氰酸苯酯回流,得到苯基氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物。以多奈哌齐为标准药物,体外筛选合成的化合物对AChE的抑制活性。最有效的测试化合物通过Morris水迷宫测试,评价了(5f ')在体内东pol碱(0.4mg / kg)引起的健忘症中的记忆恢复作用。所有化合物均显示出对AChE的抑制活性,其中氨基甲酸酯取代的5,7-二甲氧基黄烷酮衍生物(5a' - 5g ')是最有效的化合物,IC 50为21
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0162-3
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of novel carbamate-substituted flavanone derivatives as potent acetylcholinesterase inhibitors and anti-amnestic agents
    作者:Preet Anand、Baldev Singh
    DOI:10.1007/s00044-012-0162-3
    日期:2013.4
    This study was designed to synthesize and evaluate flavanone derivatives with phenylcarbamate moiety as potent acetylcholinesterase (AChE) inhibitors and anti-amnestic agents for management of AD. The synthesis of carbamate-substituted flavanone derivatives involved base-catalysed Claisen-Schmidt condensation reaction of 2-hydroxy acetophenone/2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone with differently substituted
    本研究旨在合成和评估具有氨基甲酸酯部分的黄烷酮衍生物,作为有效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂和抗记忆删除剂,用于治疗AD。氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物的合成涉及2-羟基苯乙酮/ 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮与不同取代的苯甲醛的碱催化的Claisen-Schmidt缩合反应,以产生不同取代的查耳酮,其在回流时经历分子内氧化环化用冰醋酸制得黄烷酮化合物。此后,在石油醚和三乙胺存在下,将黄烷酮化合物与异氰酸苯酯回流,得到苯基氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物。以多奈哌齐为标准药物,体外筛选合成的化合物对AChE的抑制活性。最有效的测试化合物通过Morris水迷宫测试,评价了(5f ')在体内东pol碱(0.4mg / kg)引起的健忘症中的记忆恢复作用。所有化合物均显示出对AChE的抑制活性,其中氨基甲酸酯取代的5,7-二甲氧基黄烷酮衍生物(5a' - 5g ')是最有效的化合物,IC 50为21
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