Synthesis and evaluation of novel carbamate-substituted flavanone derivatives as potent acetylcholinesterase inhibitors and anti-amnestic agents
作者:Preet Anand、Baldev Singh
DOI:10.1007/s00044-012-0162-3
日期:2013.4
This study was designed to synthesize and evaluate flavanone derivatives with phenylcarbamate moiety as potent acetylcholinesterase (AChE) inhibitors and anti-amnestic agents for management of AD. The synthesis of carbamate-substituted flavanone derivatives involved base-catalysed Claisen-Schmidt condensation reaction of 2-hydroxy acetophenone/2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone with differently substituted
本研究旨在合成和评估具有氨基甲酸酯部分的黄烷酮衍生物,作为有效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂和抗记忆删除剂,用于治疗AD。氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物的合成涉及2-羟基苯乙酮/ 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮与不同取代的苯甲醛的碱催化的Claisen-Schmidt缩合反应,以产生不同取代的查耳酮,其在回流时经历分子内氧化环化用冰醋酸制得黄烷酮化合物。此后,在石油醚和三乙胺存在下,将黄烷酮化合物与异氰酸苯酯回流,得到苯基氨基甲酸酯取代的黄烷酮衍生物。以多奈哌齐为标准药物,体外筛选合成的化合物对AChE的抑制活性。最有效的测试化合物通过Morris水迷宫测试,评价了(5f ')在体内东pol碱(0.4mg / kg)引起的健忘症中的记忆恢复作用。所有化合物均显示出对AChE的抑制活性,其中氨基甲酸酯取代的5,7-二甲氧基黄烷酮衍生物(5a' - 5g ')是最有效的化合物,IC 50为21