2,3,4-Tri-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose | 329973-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-Tri-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)]D-Fuc(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]Man(a)-O-Bz；[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5,6-tribenzoyloxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 329973-31-1
• 化学式: C₆₁H₅₀O₁₇
• 分子量: 1055.06
• InChiKey: OMSSEVRHUKGOMW-JZONEBMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose 在 三(咪唑-1-基)膦 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2,3,4-Tri-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl hydrogenphosphonate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Parasite glycoconjugates. Part 11.1 Preparation of phosphodisaccharide synthetic probes, substrate analogues for the elongating α-D-mannopyranosylphosphate transferase in the Leishmania

  摘要：

  在糖基化反应中使用柯尼希斯康诺尔法和三氯乙酰亚氨酸法，在表聚反应中使用三氟丙烯酯的 SN2 亲核置换法，在磷酸化反应中使用糖基膦酸氢盐法，合成了一组磷酸二糖（底物类似物），用于研究利什曼原虫生物合成酶的受体底物特异性。

  DOI：

  10.1039/b004653l
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-benzoyl-6-desoxy-α,β-D-galactopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3,4-Tri-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Parasite glycoconjugates. Part 11.1 Preparation of phosphodisaccharide synthetic probes, substrate analogues for the elongating α-D-mannopyranosylphosphate transferase in the Leishmania

  摘要：

  在糖基化反应中使用柯尼希斯康诺尔法和三氯乙酰亚氨酸法，在表聚反应中使用三氟丙烯酯的 SN2 亲核置换法，在磷酸化反应中使用糖基膦酸氢盐法，合成了一组磷酸二糖（底物类似物），用于研究利什曼原虫生物合成酶的受体底物特异性。

  DOI：

  10.1039/b004653l