[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-[(2S)-2,5,5-trimethyloxolan-2-yl]propyl] hexanoate | 1338687-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-[(2S)-2,5,5-trimethyloxolan-2-yl]propyl] hexanoate
• CAS: 1338687-54-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: UGQHVCIZULWUDD-LXZKKBNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 Shi's ketone 、 recombinant epoxide hydrolase MonBII 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲醇缩甲醛 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-[(2S)-2,5,5-trimethyloxolan-2-yl]propyl] hexanoate
  参考文献：
  名称：

  MonBI和MonBII对离子载体聚醚莫能菌素生物合成中环氧化物开放反应的显着协同作用

  摘要：

  酶促环氧化物开放级联反应是构建结构多样的聚醚的关键生物合成过程之一。在这里，我们报告了使用简单的环氧醇对参与莫能菌素生物合成的两种环氧水解酶MonBI和MonBII催化的环化进行的首次体外分析，这些环氧醇对这些环氧水解酶之间的环氧开放活性具有空前的协同作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.145

文献信息

• Remarkable synergistic effect between MonBI and MonBII on epoxide opening reaction in ionophore polyether monensin biosynthesis
  作者：Kyohei Sato、Atsushi Minami、Toyoyuki Ose、Hiroki Oguri、Hideaki Oikawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.145

  日期：2011.10

  Enzymatic epoxide-opening cascade is one of the key biosynthetic processes for constructing structurally diverse polyethers. Here we report the first in vitro analysis of the cyclization catalyzed by two epoxide hydrolases, MonBI and MonBII involved in monensin biosynthesis, using simple epoxy-alcohols and the unprecedented synergistic effect on the epoxide-opening activity between these epoxide hydrolases

  酶促环氧化物开放级联反应是构建结构多样的聚醚的关键生物合成过程之一。在这里，我们报告了使用简单的环氧醇对参与莫能菌素生物合成的两种环氧水解酶MonBI和MonBII催化的环化进行的首次体外分析，这些环氧醇对这些环氧水解酶之间的环氧开放活性具有空前的协同作用。