(S)-tert-butyl 4-[(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1360538-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-[(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-[(4-fluoroisoquinoline-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-4-(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1360538-86-8
• 化学式: C₂₀H₂₆FN₃O₄S
• 分子量: 423.509
• InChiKey: ACNOXLYVKWSEAH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-[(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.3%的产率得到瑞舒地尔
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种能够在工业上生产目标产品的方法，即一种由上述公式（I）表示的化合物或其盐，该化合物对预防和治疗脑血管疾病（如脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血和脑水肿）特别是对预防和治疗青光眼具有用处，即使在大规模生产时也能高产率地生产，而且不对环境造成负面影响。本发明提供了一种生产由公式（I）表示的化合物或其盐的方法，其中该方法包括以下步骤：在至少选择自腈溶剂、酰胺溶剂、亚砜溶剂和脲溶剂组成的群中选择至少一种溶剂和一种碱的条件下，将由公式（III）表示的化合物或其盐与由公式（II）表示的化合物反应。

  公开号：

  US20130144054A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,4-diazepane 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-[(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种能够在工业上生产目标产品的方法，即一种由上述公式（I）表示的化合物或其盐，该化合物对预防和治疗脑血管疾病（如脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血和脑水肿）特别是对预防和治疗青光眼具有用处，即使在大规模生产时也能高产率地生产，而且不对环境造成负面影响。本发明提供了一种生产由公式（I）表示的化合物或其盐的方法，其中该方法包括以下步骤：在至少选择自腈溶剂、酰胺溶剂、亚砜溶剂和脲溶剂组成的群中选择至少一种溶剂和一种碱的条件下，将由公式（III）表示的化合物或其盐与由公式（II）表示的化合物反应。

  公开号：

  US20130144054A1

文献信息

• Synthesis of oxidative metabolites of K-115, a novel Rho-kinase inhibitor
  作者：Noriaki Gomi、Kimiyuki Shibuya、Kiyoshi Kawamura、Mototsugu Kabeya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153589

  日期：2022.2

  / 3A5 in human liver S9 and hepatocytes. We synthesized the proposed compounds 2–4 and determined the metabolite structure by LC-MS/MS analysis. Metabolites 2–4 were synthesized by rearrangement of isoquinoline N-oxide and/or by using (S)-5-keto-2-methyl-1,4-diazepane moiety as a key structure, which in turn was prepared from (R)-3-amino-2-propanol and 3-amino-propionic acid through a Mitsunobu intramolecular

  在人体中， ( S )-4-fluoro-5-(2-methyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-isoquinoline hydrochloride dihydrate (K-115, 1 ) 的氧化代谢物2 – 4，一种新型 Rho-激酶抑制剂，主要由人肝脏 S9 和肝细胞中的醛氧化酶和 CYP3A4 / 3A5 形成。我们合成了建议的化合物2-4，并通过 LC- MS /MS 分析确定了代谢物结构。代谢物2-4是通过异喹啉N-氧化物的重排和/或使用 ( S )-5-keto-2-methyl - 1,4 -diazepane 部分作为关键结构合成的，而后者又由 ( R)-3-氨基-2-丙醇和3-氨基-丙酸通过Mitsunobu分子内环化反应。
• 一种1，4-二氮杂环庚烷衍生物的制备方法
  申请人：武昌理工学院

  公开号：CN105906609A

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开了一种1，4‑二氮杂环庚烷衍生物的制备方法，该方法中，式(Ⅵ)化合物与式(Ⅴ)化合物在芳烃或者卤代烃溶剂中，在碱存在的条件下，在‑5‑0℃条件下进行进行大量偶联，偶联完成所得的式(Ⅳ)化合物通过TBAF脱去羟基保护，再通过Mitsunobu反应自身环合得到式(Ⅱ)化合物，式(Ⅱ)化合物在盐酸的乙酸乙酯溶液脱去氨基保护得到目标化合物1，4‑二氮杂环庚烷衍生物。该方法合成步骤少，且各个步骤的反应条件温和，因而操作简单方便，降低了生产成本，更重要的是，用该方法合成1，4‑二氮杂环庚烷衍生物，收率高。
• (s)-4-[(4-氟代异喹啉-5-基)磺酰基]-3-甲 基-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法
  申请人：山东诚创医药技术开发有限公司

  公开号：CN107216311B

  公开（公告）日：2019-09-03

  本发明公开了(s)‑4‑[(4‑氟代异喹啉‑5‑基)磺酰基]‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法，具体步骤是：将(s)‑4‑[(4‑氟代异喹啉‑5‑基)磺酰基]‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷盐酸盐粗品加入乙醇和乙腈组成的混合溶剂中，加热回流至完全溶解，搅拌冷却析晶，过滤干燥即得精制品。本发明显著提高产品的液相纯度和有效成分含量，使精制品纯度达到99.85％以上，单杂均小于0.1％。本发明也便于产品的规模化生产，操作方便，成本较低。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND DRUG<br/>[FR] DERIVE D'ISOQUINOLEINE ET MEDICAMENT
  申请人：HIDAKA, Hiroyoshi

  公开号：WO1999020620A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The isoquinoline derivative represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing either of them as the active ingredient. The compound (I) is useful as a preventive or remedy for cerebrovascular accident and is particularly excellent as a depressor for cerebrovascular contraction. It is also useful as a preventive or remedy for diseases accompanied by ischemic lesion.(FR) L'invention concerne le dérivé d'isoquinoléine qui correspond à la formule (I), ses sels pharmaceutiquement acceptables et des compositions pharmaceutiques contenant un de ces sels en tant que composant actif. Le composé (I) peut servir à la prévention ou au traitement d'accidents cérébrovasculaires et se présente comme un dépresseur particulièrement efficace en cas de contractions cérébrovasculaires. Il peut également servir à la prévention ou au traitement des maladies accompagnées de lésions ischémiques.

  (I)式所表示的异喹啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有它们中的任何一种作为活性成分的制药组合物。该化合物(I)可用于预防或治疗脑血管意外，并且在脑血管收缩方面特别出色。它还可用于预防或治疗伴随缺血性损伤的疾病。
• [EN] NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS ISOQUINOLINE ET DE LEURS SELS
  申请人：KOWA CO

  公开号：WO2012026529A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  　本発明は、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血、脳浮腫等の脳血管障害の予防及び治療、特に緑内障の予防及び治療に有用である前記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を、環境に悪影響を与えることなく、大量スケールであっても高収率で目的物を工業的に製造できる方法を提供することを目的とする。　ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホキシド系溶媒及びウレア系溶媒からなる群から選択される少なくとも１種の溶媒、並びに塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）、で表される化合物又はその塩と、式（ＩＩ）、で表される化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とする、式（Ｉ）、で表される化合物又はその塩の製造方法。

  本发明旨在提供一种可以在不对环境造成负面影响的情况下，在大规模生产中以高收率工业化生产目标物的化合物或其盐，该化合物或其盐可用于预防和治疗脑血管障碍，特别是青光眼。该方法包括选择来自由腈类溶剂、酰胺类溶剂、亚磺酰氧类溶剂和脲类溶剂中至少一种溶剂，并在碱的存在下，将式（III）表示的化合物或其盐与式（II）表示的化合物反应的步骤，以制备式（I）表示的化合物或其盐。