2,2-dimethyl-4,8-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5,7,8,9,10,11,12-decahydro-1H-benzo[4′,5′]thieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,8-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5,7,8,9,10,11,12-decahydro-1H-benzo[4′,5′]thieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4,8-dioxo-5-phenyl-1,3,4,5,7,8,9,10,11,12-decahydro-2H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile；19,19-dimethyl-11,17-dioxo-15-phenyl-3-thia-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-2(10),4(9),13,16(21)-tetraene-14-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 455.58
• InChiKey: LKWPSZVVMVKKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiopene-3-carboxylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-4,8-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5,7,8,9,10,11,12-decahydro-1H-benzo[4′,5′]thieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用壳聚糖作为绿色催化剂的α-取代肉桂腈加成胺加成反应中的区域取向：使用二维HMBC NMR光谱的明确结构表征

  摘要：

  六氢喹啉及其稠合衍生物可通过简单，温和和有效的方法进行，包括使用DABCO，哌啶或脱乙酰壳多糖作为催化剂，使烯胺与取代的肉桂腈反应，从而获得高至优异的收率。毫无疑问，使用2D-HMBC光谱确定了迈克尔加成的区域取向。

  DOI：

  10.1002/jhet.2341