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2,3-epoxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)pentane | 114423-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-epoxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)pentane
英文别名
(+/-)-3-(4-methoxyphenylethyl)-2,2-dimethyloxirane;3-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethyloxirane
2,3-epoxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)pentane化学式
CAS
114423-21-1
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
CRKBKDOLTPHIEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-epoxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)pentane4-二甲氨基吡啶溴化二甲基溴化锍N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (+/-)-4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentan-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    对映特异性溴离子的产生和分子内捕获:不对称溴离子诱导的多烯环化的模型系统。
    摘要:
    通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内,对映体特异性和区域选择性地捕集,从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃,该对映体特异性途径不会受到显着干扰。
    DOI:
    10.1039/c1cc13619d
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-4-(4-methylpent-3-en-1-yl)benzene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到2,3-epoxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)pentane
    参考文献:
    名称:
    对映特异性溴离子的产生和分子内捕获:不对称溴离子诱导的多烯环化的模型系统。
    摘要:
    通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内,对映体特异性和区域选择性地捕集,从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃,该对映体特异性途径不会受到显着干扰。
    DOI:
    10.1039/c1cc13619d
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文献信息

  • Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 3. Cyclizations of tertiary and meta-substituted arylalkyl epoxides
    作者:Stephen K. Taylor、Curtis L. Blankespoor、Suzanne M. Harvey、Lynell J. Richardson
    DOI:10.1021/jo00249a032
    日期:1988.7
  • Enantiospecific bromonium ion generation and intramolecular capture: a model system for asymmetric bromonium ion-induced polyene cyclisations
    作者:D. Christopher Braddock、Jared S. Marklew、Alexander J. F. Thomas
    DOI:10.1039/c1cc13619d
    日期:——
    Scalemic bromonium ions generated enantiospecifically by the action of catalytic triflic acid on scalemic regioisomeric bromohydrin derivatives are trapped intramolecularly, enantiospecifically and regioselectively to give bicyclic brominated carbocycles in excellent yield and high enantiomeric excess. This enantiospecific pathway is not significantly perturbed by the addition of a trisubstituted alkene
    通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内,对映体特异性和区域选择性地捕集,从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃,该对映体特异性途径不会受到显着干扰。
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