p-Phenylen-2,2'-diphenyl-5,5'-bis-2H-tetrazol | 16215-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: p-Phenylen-2,2'-diphenyl-5,5'-bis-2H-tetrazol
• 英文别名: 1,4-bis(2-phenyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene；2-Phenyl-5-[4-(2-phenyltetrazol-5-yl)phenyl]tetrazole；2-phenyl-5-[4-(2-phenyltetrazol-5-yl)phenyl]tetrazole
• CAS: 16215-74-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₈
• 分子量: 366.385
• InChiKey: UNNBWCZBBVGTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Phenylen-2,2'-diphenyl-5,5'-bis-2H-tetrazol 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 p-Phenylen-1,1'-diphenyl-3,3'-bisnitrilimin
  参考文献：
  名称：

  Weinberg, P.; Csongar, Ch.; Gessner, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 879 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-(1,4-亚苯基)二(1H-四唑) 、 苯硼酸 在 copper(I) oxide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到p-Phenylen-2,2'-diphenyl-5,5'-bis-2H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  光诱导合成基于三嗪N-氧化物的交联聚合物，以有效地光催化降解甲基橙†

  摘要：

  由于工业化的快速发展，人口增长和长期干旱，清洁水的短缺和日益严重的环境污染是至关重要的问题。鲁棒性光催化剂的研究与开发对于处理难降解的有机染料废水非常重要。多孔有机聚合物由于其高的比表面积和孔隙率而被优先用作新型的光催化剂。在此，通过光诱导点击交联反应合成了两种新型的二维交联聚合物LCP-1（光诱导交联聚合物1）和LCP-2（光诱导交联聚合物2）。以LCP-1和LCP-2为载体，分别通过含氮芳族杂环和过氧乙酸在333 K下的反应制备聚合型芳香族N-氧化物（LCPO-1和LCPO-2）。13 C NMR，TEM和SEM。聚合的芳香族N-氧化物（LCPO-1和LCPO-2）作为无有机金属的光催化剂，在溶液中甲基橙（MO）的光降解方面显示出巨大的潜力。催化剂的周转数（TON）和周转频率（TOF）变化并且取决于结构。对于LCPO-1，催化剂为三个周期的计算TOF测定，这是4.83×10 16 2.50×10

  DOI：

  10.1039/c6ra25532a

文献信息

• Weinberg, P.; Grummt, U. W.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 887 - 892
  作者：Weinberg, P.、Grummt, U. W.、Csongar, Ch.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS FOR ELASTOMERIC COMPOUNDS INCLUDING POLYTETRAZOLE CROSS-LINKING AGENTS AND TYRES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR DES COMPOSÉS ÉLASTOMÈRES COMPRENANT DES AGENTS DE RÉTICULATION DE POLYTÉTRAZOLE ET PNEUS LES COMPRENANT
  申请人：PIRELLI

  公开号：WO2021137143A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to compositions for elastomeric compounds for tyres, comprising polytetrazole cross-linking compounds characterized by precise activation temperatures, tyre components and tyres for vehicle wheels which comprise them. Advantageously, the present polytetrazole cross-linking agents give lower hysteresis and retention of the modulus of the compounds even under stress.