5-methylidenecyclononanone | 87362-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methylidenecyclononanone
• 英文别名: 5-methylenecyclononanone；5-Methylidenecyclononan-1-one
• CAS: 87362-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: NUBNZGFXWKQTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,6R)-6-chloro-bicyclo[4.3.1]dec-1-yl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 5-methylidenecyclononanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed cyclization of 1,5-bismethylenecyclooctane application to one carbon ring enlargement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81819-5

文献信息

• Carbocyclic ring expansion reactions via radical chain processes
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c39880001404

  日期：——

  Free radical mediated ring expansion of cis- and trans-α-substituted-β-stannylcyclohexanones provides efficient routes to cis- and trans-cyclononenones and cyclodecenones; the cis-/trans-geometry of the precursor controls the alkene geometry of the ring-expanded product.

  的自由基介导的扩环的顺式-和反式- α -取代-β-stannylcyclohexanones提供有效的路线到顺式-和反式-cyclononenones和cyclodecenones; 前体的顺-/反式-几何形状控制环扩产物的烯烃的几何形状。
• Carbocyclic ring expansion reactiuon VIA radical chain processes
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80003-1

  日期：1989.1
• Wharton fragmentation of monosulfonates of methylhexahydroindandiols
  作者：Drury Caine、Candice J. McCloskey、Donald Van Derveer

  DOI：10.1021/jo00202a007

  日期：1985.1
• BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;ROBERTSON, JEREMY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 909-922
  作者：BALDWIN, JACK E.、ADLINGTON, ROBERT M.、ROBERTSON, JEREMY

  DOI：——

  日期：——
• HEUMANN, A.;REGLIER, M.;WAEGELL, B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 19, 1971-1974
  作者：HEUMANN, A.、REGLIER, M.、WAEGELL, B.

  DOI：——

  日期：——