3-acetyl-2,4-dihydroxybenzoic acid | 107415-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2,4-dihydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Acetyl-2,4-dihydroxy-benzoesaeure
• CAS: 107415-78-1
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: ZARHATLKCDGNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-7-acetoxychromone 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-acetyl-2,4-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kelkar; Limaye, Rasayanam, 1939, vol. 1, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kolbe–Schmitt type reaction under ambient conditions mediated by an organic base
  作者：Yuta Sadamitsu、Akira Okumura、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/c9cc04550c

  日期：——

  The combined use of an organic base for resorcinols realized a Kolbe–Schmitt type reaction under ambient conditions. When resorcinols (3-hydroxyphenol derivatives) were treated with DBU under a carbon dioxide atmosphere, nucleophilic addition to carbon dioxide proceeded to afford the corresponding salicylic acid derivatives in high yields.

  间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了Kolbe-Schmitt型反应。当将间苯二酚（3-羟基苯酚衍生物）在二氧化碳气氛下用DBU处理时，亲核加成反应继续进行，从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物。
• Trivedi; Sethna, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 245,249
  作者：Trivedi、Sethna

  DOI：——

  日期：——