3-bromo-2,6-dihydroxyacetophenone | 82320-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dihydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-bromo-2,6-dihydroxy-phenyl)-ethanone；1-(3-Brom-2,6-dihydroxy-phenyl)-aethanon；1-(3-Bromo-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 82320-47-6
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: MZSDKOBKEFEBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dihydroxyacetophenone 、 乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 8-acetyl-6-bromo-7-hydroxy-4-methyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Setalvad; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 373,377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 2-carboxyethyl triphenyl phosphonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-bromo-2,6-dihydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  酚类对吲哚-3-乙酸酶氧化的调控：构效关系

  摘要：

  摘要 在存在或不存在 2,4-二氯苯酚 (DCP) 的情况下，测试了单酚和双酚对纯化辣根过氧化物酶 (EC 1.11.1.7) 催化的 [1- 14 C]IAA 脱羧的影响。发现羟基的数量和它们相对于彼此的位置以及芳环上其他取代基的性质和位置会影响活性。虽然影响很复杂，但可以做出以下概括。(1) 当没有其他辅因子存在时，单酚会产生活化作用。p - 取代的单酚比 o - 或 m - 化合物更具活性。在 DCP 存在下，活性从轻微激活到强烈抑制不等。(2) m -Diphenols 在没有其他辅助因子的情况下也会产生活化作用，而 o - 和 p -diphenols，除了 3,4-dihydroxyacetophenone 和 3, 4-二羟基苯丙酮在存在或不存在 DCP 的情况下产生强烈的抑制作用。邻二酚在 IAA 氧化酶系统中降解，因此仅产生暂时的抑制作用。(3) m-Diphenols 和

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)83132-4

文献信息

• Setalvad; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 600,604
  作者：Setalvad、Shah

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINYL-BENZOPYRAN DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF LEUKOTRIENE D 4?
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：EP0434827A1

  公开（公告）日：1991-07-03
• US4977162A
  申请人：——

  公开号：US4977162A

  公开（公告）日：1990-12-11
• [EN] QUINOLINYL-BENZOPYRAN DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF LEUKOTRIENE D4
  申请人：——

  公开号：WO1991001123A2

  公开（公告）日：1991-02-07

  [FR] Cette invention concerne certains composés de quinolinyl-benzopyrane et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques efficaces, en particulier comme inhibiteurs de la lipoxygénase et/ou comme antagonistes de leukotriène et/ou comme inhibiteurs de la libération de médiateurs et ont des propriétés anti-inflammatoires et anti-allergiques.
• Setalvad; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 373,377
  作者：Setalvad、Shah

  DOI：——

  日期：——