5,6-dihydro-2,2,5,5-tetraphenylpyrano[2,3,4-de]chromen-2-one | 1374325-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-2,2,5,5-tetraphenylpyrano[2,3,4-de]chromen-2-one
• 英文别名: 3,3,7,7-Tetraphenyl-2,8-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),4,9(13),10-tetraene
• CAS: 1374325-18-4
• 化学式: C₃₅H₂₆O₂
• 分子量: 478.59
• InChiKey: VTHWHTXIRAJKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2,2,5,5-tetraphenylpyrano[2,3,4-de]chromen-2-one 生成 4-(2,2-diphenylethenyl)-2,2-diphenyl-3H-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  能够产生单一有色物种的光致变色熔融 2H-色烯的合成

  摘要：

  制备了一种在吡喃双键和苯环之间具有脱氢吡喃桥的新型光致变色稠合2H-色烯。与在紫外线照射下产生两种有色物质（一种短寿命和一种长寿命）的标准 2H-色烯不同，对这种特殊 2H-色烯的闪光光解研究表明，吡喃环的打开导致形成单个，有色，开放的物种，可在 <1 毫秒内漂白成无色的初始形式。这种融合的 2H-色烯的设计避免了不受欢迎的长寿命、transoid-trans、有色、开放形式的形成；因此，根据单指数动力学，颜色褪色非常快，没有在 2H-色烯中常见的任何残留颜色的持久性。4-[(乙氧羰基)甲基]-2H-色烯的酸处理导致内酯的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101702
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 硫酸 、 碘 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 5,6-dihydro-2,2,5,5-tetraphenylpyrano[2,3,4-de]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  能够产生单一有色物种的光致变色熔融 2H-色烯的合成

  摘要：

  制备了一种在吡喃双键和苯环之间具有脱氢吡喃桥的新型光致变色稠合2H-色烯。与在紫外线照射下产生两种有色物质（一种短寿命和一种长寿命）的标准 2H-色烯不同，对这种特殊 2H-色烯的闪光光解研究表明，吡喃环的打开导致形成单个，有色，开放的物种，可在 <1 毫秒内漂白成无色的初始形式。这种融合的 2H-色烯的设计避免了不受欢迎的长寿命、transoid-trans、有色、开放形式的形成；因此，根据单指数动力学，颜色褪色非常快，没有在 2H-色烯中常见的任何残留颜色的持久性。4-[(乙氧羰基)甲基]-2H-色烯的酸处理导致内酯的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101702