9-羟基嘌呤-6-胺 | 61193-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-羟基嘌呤-6-胺
• 英文名称: 6-amino-9H-purin-9-ol
• 英文别名: 9-Hydroxyadenine；adenin-9-ol；6-amino-purin-9-ol；9-Hydroxy-adenin；9H-Purin-6-amine, 9-hydroxy-；9-hydroxypurin-6-amine
• CAS: 61193-39-3
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: XZDZKJIXOLQFIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 2-hydroxy-N,N,N-trimethyl ethanaminium peroxydisulfate 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到9-羟基嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  过硫酸胆碱选择性氧化仲胺为 N,N-二取代羟胺

  摘要：

  N,N-二取代羟胺直接由仲胺通过一种可靠的方法使用氧化任务特定的离子液体过硫酸胆碱制备。操作简单、选择性高、反应条件绿色，使该方法高效实用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589089

文献信息

• Synthesis of (Z )-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamide O-alkyloximes and a study of their cyclization in the presence of base
  作者：Brian L. Booth、Flora A. T. Costa、Zahid Mahmood、Robin G. Pritchard、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1039/a901332f

  日期：——

  The title compounds (3) have been prepared in high yield by reaction of (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formimidate with an alkoxyamine NH2OR (R = CH2Ph, Me). These compounds cyclize to the corresponding 5-amino-4-cyanoimidazoles 4 by reaction with ethanolic NaOH solution. In ethyl acetate and using DBU as a base, amidoximes 3 follow an unexpected cyclization pathway leading to a pyrimidine structure

  通过使（Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酸酯与烷氧基胺NH 2 OR（R ＝ CH 2 Ph，Me）反应，以高收率制备了标题化合物（3）。这些化合物通过与乙醇NaOH溶液反应而环化成相应的5-氨基-4-氰基咪唑4。在乙酸乙酯中，以DBU为碱，a胺肟3遵循意想不到的环化途径，导致嘧啶结构5。mid胺肟3a和嘧啶5a均获得了单晶X射线结构（R = CH 2Ph）。在固态和溶液中均发现的the胺肟结构中的强分子内氢键可能是这些化合物中观察到的异常环化模式的原因。
• WATSON A. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 9, 1610-1612
  作者：WATSON A. A.

  DOI：——

  日期：——