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9-methylene-9H-thioxanthene | 84714-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methylene-9H-thioxanthene
英文别名
9-methylenethioxanthene;9-methylidenethioxanthene
9-methylene-9H-thioxanthene化学式
CAS
84714-76-1
化学式
C14H10S
mdl
——
分子量
210.299
InChiKey
YEVSFCZGCKDXCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methylene-9H-thioxanthene 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 9-bromomethylenethioxanthene
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR NUCLEAIRE D'HORMONE STEROIDE TRICYCLIQUE
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药用盐;包含式I化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物;以及治疗生理紊乱的方法,特别是充血性心脏病、高血压、类风湿关节炎或炎症,包括向患者施用一种式(I)化合物的有效量。
    公开号:
    WO2005066153A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenylthiophenylacetonitrile氢氧化钾 、 PPA 、 sodium amide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 107.0h, 生成 9-methylene-9H-thioxanthene
    参考文献:
    名称:
    Jilek, Jiri; Pomykacek, Josef; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 3, p. 603 - 620
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Access to Electron-Deficient 2,2-Disubstituted Chromanes: A Highly Regioselective One-Pot Synthesis via an Inverse-Electron-Demand [4 + 2] Cycloaddition of <i>ortho</i>-Quinone Methides
    作者:Kenta Tanaka、Mami Kishimoto、Yosuke Asada、Yuta Tanaka、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02036
    日期:2019.11.1
    We report the one-pot synthesis of 2,2-disubstituted chromanes with electron-withdrawing substituents. This reaction provides a simple yet efficient route to a wide range of electron-deficient chromanes in high yield and excellent regioselectivity. The reaction of salicylaldehyde with 1,1-disubstituted ethylenes smoothly furnishes these electron-deficient chromanes, which can be further transformed
    我们报道了具有吸电子取代基的2,2-二取代的苯并二氢吡喃的一锅法合成。该反应提供了简单而有效的途径,以高收率和优异的区域选择性制备了多种电子不足的苯并二氢吡喃。水杨醛与1,1-二取代的乙烯的反应可平稳地提供这些电子不足的苯并二氢吡喃,可将其进一步转化为官能化的苯并二氢吡喃。例如,BW683C可以有效地由5-氯水杨醛醛和4-氯苯乙烯分两步高效合成,收率很高。因此,本反应提供了广泛的途径来获得官能化的缺电子的苯并二氢吡喃和苯并二甲基苯并因此构成了合成生物和光化学活性分子的有前途的工具。
  • Poly(ethylene glycol) dimethyl ether mediated oxidative scission of aromatic olefins to carbonyl compounds by molecular oxygen
    作者:Tao Yu、Mingqing Guo、Simiaomiao Wen、Rongrong Zhao、Jinlong Wang、Yanli Sun、Qixing Liu、Haifeng Zhou
    DOI:10.1039/d1ra02007b
    日期:——
    A simple, and practical oxidative scission of aromatic olefins to carbonyl compounds using O2 as the sole oxidant with poly(ethylene glycol) dimethyl ether as a benign solvent has been developed. A wide range of monosubstituted, gem-disubstituted, 1,2-disubstituted, trisubstituted and tetrasubstituted aromatic olefins was successfully converted into the corresponding aldehydes and ketones in excellent
    已经开发了一种使用 O 2作为唯一氧化剂,聚(乙二醇)二甲醚作为良性溶剂,将芳族烯烃氧化裂解为羰基化合物的简单实用的方法。即使在克级反应中,多种单取代、偕二取代、1,2-二取代、三取代和四取代芳族烯烃也能以优异的收率成功转化为相应的醛和酮。还进行了一些对照实验以支持可能的反应途径。
  • 一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法
    申请人:三峡大学
    公开号:CN112608222A
    公开(公告)日:2021-04-06
    本发明提供了一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法,涉及的制备方法为氧气参与的烯烃氧化裂解反应,具体步骤如下:在溶剂与氧化剂存在的条件下,将烯烃原料氧化裂解制得相应的醛酮类产物。与传统方法相比,本发明不需要加入任何催化剂或配体,也不需要使用高压氧气,具有反应条件简单温和、绿色环保、成本低、原子经济性高等优点,而且底物适应范围广,产率高,在合成醛酮类医药中间体和化工原料方面具有广阔的应用前景。
  • Organocatalytic reductive coupling of aldehydes with 1,1-diarylethylenes using an <i>in situ</i> generated pyridine-boryl radical
    作者:Jia Cao、Guoqiang Wang、Liuzhou Gao、Xu Cheng、Shuhua Li
    DOI:10.1039/c7sc05225a
    日期:——
    reductive coupling reaction of aldehydes with 1,1-diarylethylenes has been established via a combination of computational and experimental studies. Density functional theory calculations and control experiments suggest that the ketyl radical from the addition of the pyridine-boryl radical to aldehydes is the key intermediate for this C–C bond formation reaction. This metal-free reductive coupling reaction
    通过计算和实验研究的结合,已经建立了促进醛与 1,1-二芳基乙烯的还原偶联反应的吡啶-硼基自由基。密度泛函理论计算和控制实验表明,将吡啶-硼基自由基加成到醛中的酮基自由基是该 C-C 键形成反应的关键中间体。这种无金属还原偶联反应具有广泛的底物范围和良好的功能相容性。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20180022716A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.
    本发明提供了一种聚合物化合物,具有高储存稳定性,添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时,若用紫外光照射,它几乎不会变色或脱落。此外,本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。
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