(-)-(2R,5S)-5-iodo-1-<2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl>uracil | 145986-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (-)-(2R,5S)-5-iodo-1-<2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl>uracil
• 英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-5-iodo-, (2R-cis)-；1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 145986-17-0
• 化学式: C₈H₉IN₂O₄S
• 分子量: 356.141
• InChiKey: UYRNPIMGMUUQJL-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5SR)-5-iodo-1-<2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolan-5-yl>uracil 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以27.5%的产率得到(+)-(2R,5R)-5-iodo-1-<2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl>uracil
  参考文献：
  名称：

  β-L-（2R，5S）-和α-L-（2R，5R）-1,3-氧杂硫杂环戊烷-嘧啶和-嘌呤核苷作为潜在的抗HIV药物的不对称合成和生物学评估。

  摘要：

  为了研究作为潜在抗HIV药物的L-氧杂硫杂环戊烷核苷的构效关系，合成了一系列对映体纯的L-氧杂硫杂环戊烷嘧啶和嘌呤核苷，并评估了其在人外周血单核中的抗HIV-1活性（ PBM）细胞。关键中间体8是从L-古洛糖经1，6-硫代脱水-L-葡糖基吡喃糖合成的。乙酸盐8与胸腺嘧啶，5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶，6-氯嘌呤和6-氯-2-氟嘌呤缩合，得到嘧啶和嘌呤核苷。在评估这些最终核苷后，发现5-氟胞嘧啶衍生物51是所测试化合物中最有效的化合物。在5取代的胞嘧啶类似物的情况下，发现抗病毒效力的降序如下：胞嘧啶（β-异构体）> 5-碘胞嘧啶（β-异构体）> 5-氟胞嘧啶（α-异构体）> 5-甲基胞嘧啶（α-异构体）> 5-甲基胞嘧啶（β-异构体）> 5-溴胞嘧啶（β-异构体）> 5-氯胞嘧啶（β -异构体）。在胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶衍生物中，胸腺嘧啶（α-异构体）和尿嘧啶（β-异构体）衍生物表现

  DOI：

  10.1021/jm00054a001

文献信息

• EP0788364A4
  申请人：——

  公开号：EP0788364A4

  公开（公告）日：1998-05-06
• TREATMENT OF UROGENITAL CANCER WITH BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：EP0788364A1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5599796A
  申请人：——

  公开号：US5599796A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5872107A
  申请人：——

  公开号：US5872107A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] TREATMENT OF UROGENITAL CANCER WITH BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS UROGENITAUX PAR THERAPIE AU BORE ET A CAPTURE DE NEUTRONS
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：WO1996014073A1

  公开（公告）日：1996-05-17

  (EN) Methods and compositions for treating urogenital tumors, and in particular, cancer of the prostate, bladder, and kidney, with BCNT, are disclosed. Any boron-containing compound that is sufficiently lipophilic to pass through the appropriate urogenital membranes in a quantity high enough to achieve therapy on irradiation with low-energy neutrons can be used. Carboranyl-containing nucleosides and oligonucleotides are particularly suited for use in BNCT of urogenital tumors. Preferred compounds include 5-carboranyl-2'-deoxyuridine (CDU) and 5-o-carboranyl-1-(2-deoxy-2-fluoro-$g(b)-D-arabinofuranosyl)uracil (CFAU). Nucleosides and oligonucleotides bearing an -O-[(carboran-1-yl)alkyl]phosphate, S-[(carboran-1-yl)alkyl]phosphorothioate, or Se-[(carboran-1-yl)alkyl]phosphoroselenoate in place of the (carboran-1-yl)phosphonate moiety can be used. Oligonucleotides of specific gene sequences that include one or more 3', 5'-linking-(carboran-1-yl)phosphonate moieties can also be used in antisense therapy in the selective modification of gene expression. Compounds can be used in urogenital BNCT therapy that contain boron clusters as a means to enhance lipophilicity wherein the boron is not enriched in 10B, but instead, in the 11B isotope. The therapy is accomplished by administering the boron-containing compound by any appropriate route, including by intravenous injection, oral delivery or by catheter or other direct means, in such a manner that the compound accumulates in the target tumor. After desired accumulation of the compound in the tumor, the site is irradiated with an effective amount of low energy neutrons.(FR) On décrit des procédés et compositions de traitement de tumeurs urogénitales et en particulier de cancers de la prostate, de la vessie et des reins, par BNCT (thérapie au bore et à capture de neutrons). On peut utiliser tout composé, contenant du bore, qui est assez lipophile pour traverser les membranes urogénitales appropriées en quantité suffisante pour produire un effet thérapeutique lors de l'irradiation avec des neutrons à basse énergie. Des nucléosides et oligonucléotides contenant du carboranyle conviennent particulièrement pour une utilisation dans une BNCT de tumeurs urogénitales. Les composés preférés incluent 5-carboranyl-2'-déoxyuridine (CDU) et 5-o-carboranyl-1-(2-désoxy-2-fluoro-$g(b)-D-arabinofuranosyl)uracile (CFAU). Des nucléosides et oligonucléotides portant -O-[(carbora-1-yl)alkyl]phosphate, S-[(carborane-1-yl)alkyl]phosphorothioate, ou Se-[(carborane-1-yl)alkyl]phosphorosélénoate à la place de la fraction (carbone-1-yl)phosphonate peuvent être utilisés. Des oligonucléotides à sequences de gènes spécifiques qui comprennent une ou plusieurs fractions (carborane-1-yle)phosphonate se liant en 3',5' peuvent aussi servir dans une thérapie antisens pour la modification sélective de l'expression génique. On peut utiliser pour une BNCT urogénitale des composés qui contiennent des amas de bore pour améliorer leur lipophilie, ce bore n'étant pas enrichi en B10 mais en l'isotope B11. Cette thérapie consiste à administrer le composé contenant du bore par toute voie appropriée, y compris par injection intraveineuse, par voie orale ou par cathéter ou tout autre moyen direct, de façon que les composés s'accumulent dans la tumeur cible en quantité souhaitée, puis à irradier le site avec une quantité efficace de neutrons à faible énergie.