(2-ethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)(phenyl)methanone | 779992-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-ethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Ethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-phenyl-methanone；(2-ethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 779992-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: COXBKHBROIOJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基戊烷-1,3-二酮 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-ethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）促进咪唑并[1,2-a]嘧啶的直接合成

  摘要：

  已经从容易获得的嘧啶基芳胺或烯胺通过高价碘促进的分子内 C-H 键环胺化反应开发了一种有效且温和的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶衍生物合成方法。该协议允许轻松构建具有生物活性的双环咪唑并 [1,2-a] 嘧啶骨架以及其他咪唑并 [1,2-a] 型稠合杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402456

文献信息

• Hypervalent Iodine(III) Promoted Direct Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Guangyin Qian、Bingxin Liu、Qitao Tan、Siwen Zhang、Bin Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201402456

  日期：2014.8

  An efficient and mild synthesis of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives has been developed from readily available pyrimidyl arylamines or enamines through a hypervalent iodine-promoted intramolecular C–H bond cycloamination reaction. This protocol allows for the facile construction of biologically active bicyclic imidazo[1,2-a]pyrimidine skeletons as well as other imidazo[1,2-a]-type fused heterocycles

  已经从容易获得的嘧啶基芳胺或烯胺通过高价碘促进的分子内 C-H 键环胺化反应开发了一种有效且温和的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶衍生物合成方法。该协议允许轻松构建具有生物活性的双环咪唑并 [1,2-a] 嘧啶骨架以及其他咪唑并 [1,2-a] 型稠合杂环。