苯基异羟肟酸钠盐 | 22513-32-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基异羟肟酸钠盐
• 中文别名: 苯甲羟肟酸钠水合物；苯甲酸肟酸钠
• 英文名称: sodium benzohydroxamate
• 英文别名: Benzohydroxamic Acid Sodium Salt；sodium;N-oxidobenzamide
• CAS: 22513-32-2
• 化学式: C₇H₆NO₂*Na
• mdl: MFCD00058967
• 分子量: 159.12
• InChiKey: FYZUCVSCZVWCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

苯甲羟肟酸钠水合物 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Benzohydroxamate Hydrate
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯甲羟肟酸钠水合物
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 22513-32-2
俗名： Benzohydroxamic Acid Sodium Salt Hydrate
苯甲羟肟酸钠水合物 修改号码：6

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C7H6NNaO2·xH2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
苯甲羟肟酸钠水合物 修改号码：6

---

模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
苯甲羟肟酸钠水合物 修改号码：6

---

模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无具体内容。

用途

暂无具体内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基异羟肟酸钠盐 在 苯基三氯硅烷 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Feoktistov, A. E.; Orlov, G. I.; Kozyukov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 780 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 sodium hydrogensulfite 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以87%的产率得到苯基异羟肟酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  一种过氧化物制备羟肟酸类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种过氧化物制备羟肟酸类化合物的方法。所述制备方法包括：S1:将过氧化物、还原性盐溶于溶剂中，反应获得第一混合物；S2:向所述第一混合物中加入羟胺类化合物和碱，反应获得第二混合物，经分离纯化后获得羟肟酸类化合物；该制备方法原料来源广，成本低，操作简便、产品收率高，无废水排放，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN112209852B
• 作为试剂：
  描述：

  α-bromo-4-trans-(4-ethyl)cyclohexylbenzaldehyde oxime 在 苯基异羟肟酸钠盐 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN112174853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种羧酸酯肟化方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN110357793B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明公开了一种(异)羟肟酸盐或(异)羟肟酸的制备方法，该方法是在无外加溶剂下，直接将碱、羟胺盐和有机羧酸酯混合反应，即得(异)羟肟酸盐产物；或者待反应完成后，将反应体系冷却，在反应体系中加入酸，即得(异)羟肟酸；该方法能近原子经济性获得(异)羟肟酸盐或(异)羟肟酸，又不额外添加有机溶剂或水，环保，简单高效，有利于工业化生产。
• 一种羟肟酸盐捕收剂的制备方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN108503563B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供一种羟肟酸盐捕收剂的制备方法，具体过程如下：式（I）所示双酯类化合物与式（II）所示羟胺盐化合物在碱的作用下，经研磨反应制得式（III）所示羟肟酸盐和式（Ⅳ）所示二元醇类化合物；所述各R1独立地为芳香基、环烷基或烷基；所述R2为‑(CH2)n‑或‑(CH2)n‑O‑(CH2)n‑；所述各n独立地为1~10；所述NH2OH·M包括羟胺盐酸盐、羟胺‑O‑磺酸盐或羟胺硝酸盐；所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸氢钠或磷酸二氢钠；所述Y+包括Na+或K+；所述烷基、芳香基、环烷基、‑(CH2)n‑和‑(CH2)n‑O‑(CH2)n‑可进一步任选地被氢、氟、氯、溴、羟基、氨基、羧基、烷基、烷氧基或芳香基单取代或相同或不同的多取代。该制备方法流程简单，反应时间短，流程简单，效率高，无污染。
• Novel hydroxylamine derivatives, production and use thereof
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0103895A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Novel hydroxylamine derivatives, uses thereof in anthelmintic methods and compositions, and methods of production thereof are disclosed.The novel compounds are represented by the formula (A): where: R° is hydrogen atom or a group of R1-CO- where R1 is hydrogen atom, a lower alkyl, a lower alkenyl, phenyl or a substituted phenyl; Ra is a lower alkyl, a lower alkenyl, or a lower alkynyl; and Rb is a lower alkenyl or a lower alkynyl, with a proviso that some of the combinations of Ro, Ra and Rb are excluded. The uses and the methods of production are directed to hydroxylamine derivatives of a broader scope.

  公开了新型羟胺衍生物、其在驱虫方法和组合物中的用途及其生产方法： 其中R° 是氢原子或 R1-CO- 的基团，其中 R1 是氢原子、低级烷基、低级烯基、苯基或取代苯基；Ra 是低级烷基、低级烯基或低级炔基；Rb 是低级烯基或低级炔基，但不包括 Ro、Ra 和 Rb 的某些组合。这些用途和生产方法适用于范围更广的羟胺衍生物。
• Orlov, G. I.; Mironov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1513 - 1514
  作者：Orlov, G. I.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Shchelokov, R. N.; Bolotova, G. T.; Perov, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1984, vol. 29, p. 41 - 44
  作者：Shchelokov, R. N.、Bolotova, G. T.、Perov, V. N.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图