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2-(chloromethyl)phenyl α-D-glucopyranoside | 143836-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(chloromethyl)phenyl α-D-glucopyranoside
英文别名
alpha-D-Glucopyranoside, 2-(chloromethyl)phenyl;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(chloromethyl)phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
2-(chloromethyl)phenyl α-D-glucopyranoside化学式
CAS
143836-15-1
化学式
C13H17ClO6
mdl
——
分子量
304.727
InChiKey
BWIHMLIDOLJQJX-LBELIVKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 2-Chloromethyl-4-nitrophenyl α-<scp>D</scp>-glucopyranoside: an enzyme-activated irreversible inhibitor of yeast α-glucosidase
    作者:Josie C. Briggs、Alan H. Haines、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1039/c39920001039
    日期:——
    2-Chloromethyl-4-nitrophenyl α-D-glucopyranoside, prepared by a novel, four-step route from 2-methylphenyl α-D-glucopyranoside tetraacetate, is highly effective as an enzyme-activated irreversible inhibitor of yeast α-glucosidase and is much superior in this respect to 2-chloromethylphenyl α-D-glucopyranoside.
    2-甲基-4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷,通过从2-甲基苯基-α-D-吡喃葡萄糖四乙酸酯出发的新颖四步路线制备,作为酵母α-葡萄糖苷酶的酶激活不可逆抑制剂非常有效,并且在这方面比2-甲基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷更优越。
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