1-benzhydryl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazolinium chloride | 475296-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazolinium chloride
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 475296-81-2
• 化学式: C₂₆H₂₉N₂*Cl
• 分子量: 404.983
• InChiKey: YHFIVFKQRFFIRM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazolinium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(benzhydryl)imidazolin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  新型铁-NHC配合物的合成作为氢化硅烷化反应的催化剂

  摘要：

  合成了一系列新的包含N杂环卡宾配体[Fe（Cp）（CO）2（NHC）] I（NHC = 1,3-二取代的咪唑啉丁-2-亚基）的新型钢琴凳铁（II）配合物，通过1 H NMR，13 C NMR，IR，元素分析和质谱技术进行分析。这些化合物很容易在室温下由二取代的咪唑烷基-2-亚甲基与[FeI（Cp）（CO）2 ]在甲苯中反应制得。在无溶剂条件下，在醛和酮与苯基硅烷的催化氢化硅烷化反应中测试了这些络合物。在碱性水解步骤之后，以良好的产率获得相应的醇。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3006
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydrylimidazoline 、 2,4,6-三甲基氯苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以86%的产率得到1-benzhydryl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  用于苯甲醛芳基化的新型功能化N杂环卡宾配体

  摘要：

  新型的功能化的1,3-二烷基咪唑啉盐（LHCl）作为NHC的前体已被制备，并成功地用于钯催化的苯甲醛芳基化。芳香醛的邻位直接和选择性地与芳基氯芳基化中制备的催化体系的存在下原位（OAC）选自Pd 2，1,3- dialkylimidazolinium氯化物（）和Cs 2 CO 3。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.48
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 4-异丙基苯甲醛 在 1-benzhydryl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazolinium chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-4-propan-2-ylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于苯甲醛芳基化的新型功能化N杂环卡宾配体

  摘要：

  新型的功能化的1,3-二烷基咪唑啉盐（LHCl）作为NHC的前体已被制备，并成功地用于钯催化的苯甲醛芳基化。芳香醛的邻位直接和选择性地与芳基氯芳基化中制备的催化体系的存在下原位（OAC）选自Pd 2，1,3- dialkylimidazolinium氯化物（）和Cs 2 CO 3。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.48