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9-苯基二苯并[c,g]咔唑 | 21720-66-1

中文名称
9-苯基二苯并[c,g]咔唑
中文别名
——
英文名称
7-phenyl-7H-dibenzo[c,g]carbazole
英文别名
12-Phenyl-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
9-苯基二苯并[c,g]咔唑化学式
CAS
21720-66-1
化学式
C26H17N
mdl
——
分子量
343.428
InChiKey
YZUANQAHMLOJLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143.5-144.5 °C
  • 沸点:
    583.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-苯基二苯并[c,g]咔唑氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) oxidesilver(l) oxide三甲基乙酸 作用下, 反应 72.0h, 以62%的产率得到dibenzo[c,g]indolo[3,2,1-jk]carbazole
    参考文献:
    名称:
    An intermolecular C–H oxidizing strategy to access highly fused carbazole skeletons from simple naphthylamines
    摘要:
    高度π-扩展的杂环/芳香基骨架具有重要意义,因为它们可以应用于许多基于有机材料的技术中。
    DOI:
    10.1039/c9cc05240b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bridger et al., Journal of Organic Chemistry, vol. 33, p. 1968> 4329,4331
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mixed er-NHC/phosphine Pd(<scp>ii</scp>) complexes and their catalytic activity in the Buchwald–Hartwig reaction under solvent-free conditions
    作者:Alexandra A. Ageshina、Grigorii K. Sterligov、Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Gleb A. Chesnokov、Pavel S. Gribanov、Elizaveta K. Melnikova、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko、Maxim V. Bermeshev
    DOI:10.1039/c9dt00216b
    日期:——
    A series of novel (NHC)PdCl2-PR3 complexes were synthesized and fully characterized by 1H, 13C, 31P NMR and FT-IR spectroscopy. These complexes showed high catalytic activity toward solvent-free Buchwald–Hartwig amination. Both primary and secondary amines were efficiently utilized under the same reaction conditions. The solvent-free synthesis of valuable N-aryl carbazoles and similar N-heterocyclic
    合成了一系列新颖的(NHC)PdCl 2 -PR 3配合物,并通过1 H,13 C,31 P NMR和FT-IR光谱进行了全面表征。这些配合物对无溶剂的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化显示出很高的催化活性。在相同的反应条件下,伯胺和仲胺均得到有效利用。描述了有价值的N-芳基咔唑和类似的N-杂环体系的无溶剂合成。
  • Copper(II)-Mediated Oxidative Coupling of 2-Aminonaphthalene Homologues. Competition between the Straight Dimerization and the Formation of Carbazoles
    作者:Štěpán Vyskočil、Martin Smrčina、Miroslav Lorenc、Iva Tišlerová、Robin D. Brooks、Janusz J. Kulagowski、Vratislav Langer、Louis J. Farrugia、Pavel Kočovský
    DOI:10.1021/jo005691w
    日期:2001.2.1
    Whereas the Cu(II)-mediated oxidative coupling of 2-aminonaphthalenes 7a and 7b results in the clean formation of 1,1'-binaphthyls 13a and 13b, respectively, their higher homologues and congeners 8-12 have been found to exhibit a different reaction pattern. Thus, 2-aminoanthracene (8) gave a approximately 1:1 mixture of the expected bianthryl derivative 15 and the carbazole 16, whereas the 9-aminophenanthrene
    尽管Cu(II)介导的2-7a和7b的氧化偶合分别形成了1,1'-联萘13a和13b,但它们的较高同系物和同源物8-12却表现出不同反应模式。因此,2-氨基蒽(8)得到预期的联生物15和咔唑16的约1:1混合物,而9-(10),3-苯基-1-(11)和2-基ch (12)几乎分别分别生产了相应的咔唑19、20和21。相反,由于在氮上优先氧化,异构体3-(9)产生了偶氮化合物17。咔唑已显示直接来自偶联反应,而不是最初形成的联。或者,咔唑19也可以由1b与反应制备。另一方面,用处理3a导致胺11和芳基22形成约2:7的混合物。2,2'-二基-1,1'-联(15)已通过拆分为对映体与(-)-N-苄基辛可二鎓化物共结晶,并且通过X射线晶体学显示具有(R)-(-)-15构型。
  • COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20200308201A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    A composition including a first compound including a compound represented by Formula 1, a second compound including a compound represented by Formula 2, and a third compound including a compound represented by Formula 3, and an organic light-emitting device including the composition: wherein the description of Formulae 1 to 3 are the same as described in the specification.
    包括第一化合物,其中该化合物由式1表示的化合物组成,第二化合物,其中该化合物由式2表示的化合物组成,以及第三化合物,其中该化合物由式3表示的化合物组成的组合物,以及包括该组合物的有机发光器件:其中,式1至3的描述与说明书中描述的相同。
  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CES COMPOSÉS
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2013032284A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device containing the same. Since the organic electroluminescent compounds according to the present invention have high efficiency in transporting electrons, crystallization may be prevented when manufacturing a device. Further, the compounds have good layer formability and improve the current characteristics of the device. Therefore, they can produce an organic electroluminescent device having lowered driving voltages and enhanced power efficiency.
    本发明涉及一种新型有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光器件。由于本发明的有机电致发光化合物在电子传输方面具有高效率,因此在制造器件时可以防止结晶。此外,该化合物具有良好的层形成性能,可以改善器件的电流特性。因此,它们可以产生降低驱动电压和提高功率效率的有机电致发光器件。
  • Organic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Apparatus, and Lighting Device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:US20200216428A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A novel compound is provided. In addition, a light-emitting element with high emission efficiency and a long lifetime is provided. An organic compound represented by General Formula (G0), including a dibenzocarbazole skeleton and two amine skeletons. In General Formula (G0), A represents a substituted or unsubstituted dibenzocarbazole skeleton. The dibenzocarbazole skeleton and the amine skeletons may be bonded to each other through or not through an arylene group. In addition, a light-emitting element including the compound is provided.
    提供了一种新型化合物。此外,提供了一种具有高发射效率和长寿命的发光元件。一种由通用公式(G0)表示的有机化合物,包括一个二苯并咔唑骨架和两个胺骨架。在通用公式(G0)中,A代表一个取代或未取代的二苯并咔唑骨架。二苯并咔唑骨架和胺骨架可以通过芳基或非芳基团相互结合或不相互结合。此外,提供了一种包含该化合物的发光元件。
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