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3β,4β-dihydroxy-3aβ,8β-dimethyl-5β-(3-methyl-2-butenyl)decahydroazulene
3β,4β-dihydroxy-3aβ,8β-dimethyl-5β-(3-methyl-2-butenyl)decahydroazulene | 83096-65-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,4β-dihydroxy-3aβ,8β-dimethyl-5β-(3-methyl-2-butenyl)decahydroazulene
英文别名
——
CAS
83096-65-5
化学式
C
17
H
30
O
2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
YBSDORKVRDLOEN-DYSFYUKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.53
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
40.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3aβ,8β-dimethyl-3β-hydroxy-5β-(3-methyl-2-butenyl)-1,2,3,3a,6,7,8,8aβ-octahydroazulen-4(5H)-one
83096-64-4
C
17
H
28
O
2
264.408
反应信息
作为产物:
描述:
(7-Chloro-5,7-dimethyl-bicyclo[4.1.0]hept-1-yloxy)-trimethyl-silane 在
盐酸
、
copper(l) iodide
、
三氟化硼
、
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
、
臭氧
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 109.67h, 生成
3β,4β-dihydroxy-3aβ,8β-dimethyl-5β-(3-methyl-2-butenyl)decahydroazulene
参考文献:
名称:
Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin
摘要:
DOI:
10.1021/ja00386a040
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin
作者:
Clayton H. Heathcock、Colin M. Tice、Ted C. Germroth
DOI:
10.1021/ja00386a040
日期:
1982.11
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