ethyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-nitrobenzoate | 208772-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-nitrobenzoate
• CAS: 208772-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: UBMKMICNTFUCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-nitrobenzoate 在 potassium phosphate 、 三氯异氰尿酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 2,4-dichloro-1-methyl-7-(pentan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑酮通过氯迁移选择性氯化的CRF 1受体拮抗剂的工艺开发

  摘要：

  实用合成4-氯-2-（2,4-二氯-6-甲基苯氧基）-1-甲基-7-（戊烷-3-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑1（一种新型促肾上腺皮质激素-已经开发了释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。关键的化学转化是（1）在存在钠的情况下，用1,3,5-三氯-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮在苯并咪唑酮中间体的4位上进行新的区域选择性氯化反应叔丁醇通过氯的迁移机理（N -3到C -4）和（2）在存在p的情况下，苄基叔醇的一锅，三步脱羟基顺序（脱水，异构化和氢化）-甲苯磺酸和Pd催化剂。残局也进行了优化，以提高质量和产量。从可商购的材料开始的无色谱六步工艺提供15％的总收率和大于99％的纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00389
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基-2-羧基l氨基-3-硝基苯甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑酮通过氯迁移选择性氯化的CRF 1受体拮抗剂的工艺开发

  摘要：

  实用合成4-氯-2-（2,4-二氯-6-甲基苯氧基）-1-甲基-7-（戊烷-3-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑1（一种新型促肾上腺皮质激素-已经开发了释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。关键的化学转化是（1）在存在钠的情况下，用1,3,5-三氯-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮在苯并咪唑酮中间体的4位上进行新的区域选择性氯化反应叔丁醇通过氯的迁移机理（N -3到C -4）和（2）在存在p的情况下，苄基叔醇的一锅，三步脱羟基顺序（脱水，异构化和氢化）-甲苯磺酸和Pd催化剂。残局也进行了优化，以提高质量和产量。从可商购的材料开始的无色谱六步工艺提供15％的总收率和大于99％的纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00389

文献信息

• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6207693B1
  申请人：——

  公开号：US6207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6316482B1
  申请人：——

  公开号：US6316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998024771A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I) wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen etc., A is NH, etc., E is (a), etc., X is -CH=CH-, -CH=N-, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) Cette invention concerne de nouveaux dérivés de benzamide présentant une activité antagoniste de la vasopressine, etc., et représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 représente aryle facultativement substitué par alcoxy inférieur, etc., R2 représente alkyle inférieur, etc., R3 représente hydrogène, etc., A représente NH, etc., E représente (a), etc., X représente -CH=CH-, -CH=N- ou S, et Y représente un groupe hétérocyclique condensé, etc., ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation et une composition pharmaceutique contenant lesdits dérivés.