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9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲腈 | 83911-48-2

中文名称
9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-cyano-β-carboline
英文别名
β-carbolin-3-carbonitril;beta-carboline-3-carbonitrile;9H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carbonitrile
9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲腈化学式
CAS
83911-48-2
化学式
C12H7N3
mdl
——
分子量
193.208
InChiKey
RYLDZJANGRBUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封,干燥。

SDS

SDS:95dc7e77b8523fd4aabb88f57dd37870
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲腈间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到3-cyano-β-carboline N2-oxide
    参考文献:
    名称:
    从 3-取代的 β-咔啉轻松合成 3-取代的 9H-吡啶并 [3,4-b]indol-1(2H)-one 衍生物。
    摘要:
    描述了从 3-取代 β-咔啉以良好产率温和有效地两步合成 3-取代 β-咔啉酮衍生物。提出了形成β-carbolin-1-one骨架的可能反应机制。这些化合物的结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析以及4-2和6-2的X-射线晶体学分析确定。
    DOI:
    10.3390/molecules15085680
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从 3-取代的 β-咔啉轻松合成 3-取代的 9H-吡啶并 [3,4-b]indol-1(2H)-one 衍生物。
    摘要:
    描述了从 3-取代 β-咔啉以良好产率温和有效地两步合成 3-取代 β-咔啉酮衍生物。提出了形成β-carbolin-1-one骨架的可能反应机制。这些化合物的结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析以及4-2和6-2的X-射线晶体学分析确定。
    DOI:
    10.3390/molecules15085680
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文献信息

  • Pharmacologically active 3-substituted beta-carbolines useful as
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04596808A1
    公开(公告)日:1986-06-24
    3-Substituted beta-carbolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.A is H, F, Cl, Br, I, NO.sub.2, CN, CH.sub.3, CF.sub.3, SCH.sub.3, NR.sup.16 R.sup.17 or NHCOR.sup.16, wherein R.sup.16 and R.sup.17 are the same or different and each is hydrogen or alkyl, alkenyl or alkynyl each of up to 6 C-atoms, aralkyl or cycloalkyl each of up to 10 C-atoms, or wherein R.sup.16 and R.sup.17 together form a saturated or unsaturated 3-7 membered heterocyclic ring; said compounds possess valuable psychotropic properties which make them useful for example as tranquilizers.
    公式为##STR1##的3-取代β-咔啉化合物,其中R.sup.A为H、F、Cl、Br、I、NO.sub.2、CN、CH.sub.3、CF.sub.3、SCH.sub.3、NR.sup.16 R.sup.17或NHCOR.sup.16,其中R.sup.16和R.sup.17相同或不同,且各自为氢或烷基、烯基或炔基,每个最多含有6个碳原子,芳基烷基或环烷基,每个最多含有10个碳原子,或其中R.sup.16和R.sup.17一起形成饱和或不饱和的3-7成员杂环环;这些化合物具有有价值的精神药理特性,使它们例如作为镇静剂时有用。
  • Pharmacologically active 3-substituted beta-carbolines
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04435403A1
    公开(公告)日:1984-03-06
    3-substituted beta-carbolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.C is hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl of up to 6 C-atoms, cycloalkyl of 3-6 C-atoms, aralkyl of up to 8 C-atoms, or (CH.sub.2).sub.n OR.sup.20 wherein R.sup.20 is alkyl of up to 6 C-atoms, cycloalkyl of 3-6 C-atoms or aralkyl of up to 8 C-atoms and n is an integer of 1 to 3; Y is oxygen, two hydrogen atoms or NOR.sup.1, wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl or aralkyl of up to 6 C-atoms, COR.sup.2, wherein R.sup.2 is lower alkyl of up to 6 C-atoms, or Y is CHCOOR.sup.3, wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl or Y is NNR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.4 and R.sup.5 can be the same or different and each is hydrogen, lower alkyl, C.sub.6-10 -aryl, C.sub.7-10 -aralkyl or CONR.sup.6 R.sup.7, wherein R.sup.6 and R.sup.7 can be the same or different and each is hydrogen or lower alkyl or R.sup.4 and R.sup.5 together with the connecting N-atom, for a 5- or 6-membered heterocyclic ring which optionally may also contain an O-atom or up to 3 N-atoms and which optionally may be substituted by a lower alkyl group; Z is hydrogen, or alkoxy or aralkoxy each of up to 10 C-atoms and each optionally substituted by hydroxy, or Z is alkyl of up to 6 C-atoms, C.sub.6-10 -aryl or C.sub.7-10 -aralkyl each of which may optionally be substituted by a COOR.sup.8 -- or a CONR.sup.9 R.sup.10 group, wherein R.sup.8 is alkyl of up to 6 C-atoms, and R.sup.9 and R.sup.10 can be the same or different and each is hydrogen or alkyl of up to 6 C-atoms; or Z is NR.sup.9 R.sup.10, wherein R.sup.9 and R.sup.10 are as defined above; or Z is NR.sup.11 CHR.sup.12 R.sup.13, wherein R.sup.11 and R.sup.12 each is hydrogen or together form a N.dbd.C double bond, wherein R.sup.13 is C.sub.1-10 -alkyl or NR.sup.14 R.sup.15, wherein R.sup.14 and R.sup.15 are the same or different and each is hydrogen, OH or alkyl or alkoxy each of up to 6 C-atoms, or wherein R.sup.12 and R.sup.13 together are oxygen, in which case, R.sup.11 is hydrogen; or Z is COOR.sup.2 wherein R.sup.2 is as defined above; or Y and Z, together with the connecting C-atom, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which contains an O-atom, adjoining O- and N-atoms or up to 4 N atoms and which optionally may be substituted by a lower alkyl group, hydroxy or oxo have valuable psychotropic properties which make them useful for example as tranquilizers.
    式##STR1##所示的3-取代的β-咔啉,其中R^C为氢、低级烷基、至多6个碳原子的烷氧基烷基、3-6个碳原子的环烷基、至多8个碳原子的芳烷基,或(CH2)nOR^20,其中R^20为至多6个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基或至多8个碳原子的芳烷基,n为1至3的整数;Y为氧、两个氢原子或NOR^1,其中R^1为氢、低级烷基、芳基或至多6个碳原子的芳烷基、COR^2,其中R^2为至多6个碳原子的低级烷基,或Y为CHCOOR^3,其中R^3为氢或低级烷基,或Y为NNR^4 R^5,其中R^4和R^5可以相同或不同,各自为氢、低级烷基、C6-10-芳基、C7-10-芳烷基或CONR^6 R^7,其中R^6和R^7可以相同或不同,各自为氢或低级烷基,或R^4和R^5与连接的N原子一起,形成一个5或6元杂环环,该环可选择性地包含一个O原子或最多3个N原子,并且可选择性地被一个低级烷基取代;Z为氢,或至多10个碳原子的烷氧基或芳烷氧基,每个可选择性地被羟基取代,或Z为至多6个碳原子的烷基、C6-10-芳基或C7-10-芳烷基,每个可选择性地被COOR^8或CONR^9 R^10取代,其中R^8为至多6个碳原子的烷基,R^9和R^10可以相同或不同,各自为氢或至多6个碳原子的烷基;或Z为NR^9 R^10,其中R^9和R^10如上定义;或Z为NR^11 CHR^12 R^13,其中R^11和R^12各自为氢或一起形成一个N=C双键,其中R^13为C1-10-烷基或NR^14 R^15,其中R^14和R^15相同或不同,各自为氢、OH或至多6个碳原子的烷基或烷氧基,或其中R^12和R^13一起为氧,在这种情况下,R^11为氢;或Z为COOR^2,其中R^2如上定义;或Y和Z,与连接的C原子一起,可以形成一个含有O原子、相邻的O和N原子或最多4个N原子的5或6元杂环环,该环可选择性地被一个低级烷基、羟基或oxo取代,具有有价值的神经精神性质,使它们可用于例如作为镇静剂。
  • .beta.-Carbolin-3-carboxylic acid derivatives
    申请人:A/S Ferrosan
    公开号:US04371536A1
    公开(公告)日:1983-02-01
    A .beta.-carbolin-3-carboxylic acid derivative of the formula ##STR1## has valuable pharmacological properties when administered to patients, e.g. humans as a drug, have been shown to possess interesting tranquilizing activity.
    当给予患者,例如人类作为药物时,具有有价值的药理特性的一种公式为##STR1##的β-咔啉-3-羧酸衍生物已被证明具有有趣的镇静活性。
  • Beta-carbolin-3-carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their therapeutical use
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0030254A1
    公开(公告)日:1981-06-17
    β-Carbolin-3-carboxylic acid derivatives of the formula wherein X, R3, R4, R9 and RA have various significances. These compounds possess valuable pharmacological properties. In particular, they act on the central nervous system and are suitable for use in psychopharmaceutical preparations.
    式中β-咔啉-3-羧酸衍生物 其中 X、R3、R4、R9 和 RA 具有不同的含义。 这些化合物具有宝贵的药理特性。特别是,它们可作用于中枢神经系统,适用于精神药物制剂。
  • 3-Substituted beta-carbolines, process for their production and compositions containing them
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0054507B1
    公开(公告)日:1988-02-17
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同类化合物

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