9H-咔唑,1-氟- | 391-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9H-咔唑,1-氟-
• 英文名称: 1-fluorocarbazole
• 英文别名: 1-fluoro-9H-carbazole
• CAS: 391-26-4
• 化学式: C₁₂H₈FN
• mdl: MFCD18450177
• 分子量: 185.201
• InChiKey: HPJCIBVGJBEJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C (decomp)
• 沸点：
  359.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存储于室温、密封、干燥、避光和惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-咔唑,1-氟- 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[4-[2-(1-Fluorocarbazol-9-yl)anilino]phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물

  摘要：

  有机电致发光器件包括相对的第一电极和第二电极，以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，所述发光层可以包括化学式1所示的多环化合物，从而可以显示出改进的发光效率。 [化学式1]

  公开号：

  KR20210038789A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟二苯胺 在 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 96.0h， 以46%的产率得到9H-咔唑,1-氟-
  参考文献：
  名称：

  Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators

  摘要：

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。

  公开号：

  US20130303524A1

文献信息

• Transition‐Metal‐Catalyzed Alkylations of Amines with Alkyl Halides: Photoinduced, Copper‐Catalyzed Couplings of Carbazoles
  作者：Alex C. Bissember、Rylan J. Lundgren、Sidney E. Creutz、Jonas C. Peters、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201301202

  日期：2013.5.3

  N‐alkylations of carbazoles with a variety of secondary and hindered primary alkyl iodides can be achieved by using a simple precatalyst (CuI) under mild conditions (0 °C) in the presence of a Brønsted base; at higher temperature (30 °C), secondary alkyl bromides also serve as suitable coupling partners. A Li[Cu(carbazolide)2] complex has been crystallographically characterized, and it may serve as

  在温和的条件下（0°C），在布朗斯台德碱的存在下，使用简单的预催化剂（CuI）可以实现咔唑与各种仲烷基和受阻伯烷基碘的N-烷基化反应。在较高温度（30°C）下，仲烷基溴化物也可以用作合适的偶合伴侣。Li [Cu（咔唑化物）2 ]络合物已经在晶体学上进行了表征，并且它可以用作催化循环中的中间体。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120292576A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and to the use thereof in organic electronic devices, and to organic electronic devices which comprise compounds of the formula (I), preferably as hole-transport materials and/or as matrix materials, in particular in combination with a further matrix material.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在有机电子器件中的应用，以及包括式(I)化合物的有机电子器件，优选作为空穴传输材料和/或作为基质材料，特别是与另一种基质材料结合使用。
• BRIDGED TRIARYLAMINES AND -PHOSPHINES AS MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20130026422A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a compound according to formula (I), to the use thereof in an electronic device and to an electronic device which comprises one or more compounds according to formula (I).

  本发明涉及根据公式(I)的化合物，其在电子设备中的用途，以及包含一个或多个根据公式(I)的化合物的电子设备。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120202997A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and formula (2) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于电子设备中的化合物，尤其是有机电致发光设备的公式（1）和公式（2）化合物。
• A Versatile Approach to Ullmann C–N Couplings at Room Temperature: New Families of Nucleophiles and Electrophiles for Photoinduced, Copper-Catalyzed Processes
  作者：Daniel T. Ziegler、Junwon Choi、José María Muñoz-Molina、Alex C. Bissember、Jonas C. Peters、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja4060806

  日期：2013.9.4

  The use of light to facilitate copper-catalyzed cross-couplings of nitrogen nucleophiles can enable C-N bond formation to occur under unusually mild conditions. In this study, we substantially expand the scope of such processes, establishing that this approach is not limited to reactions of carbazoles with iodobenzene and alkyl halides. Specifically, we demonstrate for the first time that other nitrogen

  使用光促进氮亲核试剂的铜催化交叉偶联可以使 CN 键形成在异常温和的条件下发生。在这项研究中，我们大幅扩展了此类过程的范围，确定这种方法不仅限于咔唑与碘苯和卤代烷的反应。具体而言，我们首次证明了其他含氮亲核试剂（例如，常见的药效团，如吲哚、苯并咪唑和咪唑）以及其他亲电试剂（例如，受阻/失活/杂环芳基碘化物、芳基溴化物、活化芳基氯、烯基卤化物和炔基溴）作为合适的伙伴。