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tert-butyl (5-nitropyridin-2-yl)methylcarbamate | 1119103-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (5-nitropyridin-2-yl)methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(5-nitropyridin-2-yl)methyl]carbamate
tert-butyl (5-nitropyridin-2-yl)methylcarbamate化学式
CAS
1119103-42-2
化学式
C11H15N3O4
mdl
——
分子量
253.258
InChiKey
PZFFLSWUBIVDJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (5-nitropyridin-2-yl)methylcarbamate2-(三甲硅基)乙醇 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 tert-butyl N-[(5-amino-4-cyanopyridin-2-yl)methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD
    [FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
    摘要:
    本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面,本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒,其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面,这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
    公开号:
    WO2020256544A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD
    [FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
    摘要:
    本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面,本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒,其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面,这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
    公开号:
    WO2020256544A1
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates
    作者:Christophe Henry、Andreas Haupt、Sean C. Turner
    DOI:10.1021/jo802439d
    日期:2009.3.6
    straightforward approach to novel (5-nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-nitropyridin-3-yl)alkyl carbamate building blocks is presented in this study. Their construction is achieved by condensation of N-carbamate α- and β-amino carbonyl derivatives with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone 1 under microwave irradiation. Judiciously chosen modifications in the nature of the parent carbonyl starting material has influenced
    在这项研究中提出了一种新颖的方法,以新颖的(5-硝基吡啶-2-基)烷基和(5-硝基吡啶-3-基)烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果,并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。
  • [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V
    公开号:WO2020256544A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.
    本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面,本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒,其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面,这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
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