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9H-咔唑-3,6-二甲腈 | 57103-03-4

中文名称
9H-咔唑-3,6-二甲腈
中文别名
——
英文名称
3,6-dicyanocarbazole
英文别名
9H-carbazole-3,6-dicarbonitrile;3,6-dicyano-9H-carbazole
9H-咔唑-3,6-二甲腈化学式
CAS
57103-03-4
化学式
C14H7N3
mdl
——
分子量
217.23
InChiKey
TZXYZCGWHFCFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >360℃
  • 沸点:
    516.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:fe4b5bf680b2c8aa9b9770ca77ee2d98
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substrate-Controlled Regio- and Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-<i>N</i>-Styrylated Carbazoles, Aza-carbazoles, and γ-Carbolines via Hydroamination of Alkynes
    作者:Vineeta Garg、Pradeep Kumar、Akhilesh K. Verma
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01642
    日期:2018.10.5
    substrate-controlled regio- and stereoselective hydroamination of carbazoles, aza-carbazoles, and γ-carbolines with functionalized aromatic as well as aliphatic alkynes in a KOH/DMSO system in good yields. The electronic effect of the substrates governs the stereochemistry of the product. Electron-donating alkynes provided (Z)-stereoselective products, and electron-withdrawing alkynes provided (E)-stereoselective
    我们在本文中报告了在KOH / DMSO系统中,咔唑,氮杂咔唑和γ-咔啉与官能化的芳香族以及脂肪族炔烃进行底物控制的区域和立体选择性加氢胺化反应,产率很高。基材的电子效应决定着产品的立体化学。给电子炔烃提供(Z)-立体选择性产物,而吸电子炔烃提供(E)-立体选择性产物。这种方法也为合成单-和双-氢化胺化产物提供了简便的途径。还进行了氘标记研究以支持机理途径。
  • A Convenient Preparation of 9H-Carbazole-3,6-dicarbonitrile and 9H-Carbazole-3,6-dicarboxylic Acid
    作者:Mohamed Eddaoudi、Łukasz Weseliński、Ryan Luebke
    DOI:10.1055/s-0033-1340557
    日期:——
    synthesis of 9H-carbazole-3,6-dicarbonitrile has been developed. Subsequent hydrolysis of the dinitrile in the presence of a catalytic copper species (i.e., CuI) yields 9H-carbazole-3,6-dicarboxylic acid. Both compounds are versatile and fine-tunable organic building blocks and therefore offer potential in material science, medicinal and supramolecular chemistry. A catalytic, high yielding and scalable
    摘要 已开发出催化,高产率且可扩展的合成9 H-咔唑-3,6-二腈的方法。在催化性铜物质(即CuI)存在下,二腈的后续水解产生9 H-咔唑-3,6-二羧酸。两种化合物都是通用且可微调的有机组成部分,因此在材料科学,药物和超分子化学方面具有潜力。 已开发出催化,高产率且可扩展的合成9 H-咔唑-3,6-二腈的方法。在催化性铜物质(即CuI)存在下,二腈的后续水解产生9 H-咔唑-3,6-二羧酸。两种化合物都是通用且可微调的有机组成部分,因此在材料科学,药物和超分子化学方面具有潜力。
  • 시안계 호스트 화합물 및 이를 채용한 유기발광 소자
    申请人:Nepes CO., LTD. 주식회사 네패스(119981121373) Corp. No ▼ 154511-0002355BRN ▼303-81-05198
    公开号:KR20160027299A
    公开(公告)日:2016-03-10
    본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 시안계 호스트 화합물 및 이를 채용하는 유기발광 소자에 관한 것이다. 하기 화학식 1로 표시되는 시안계 호스트 화합물. 화학식 1 상기 화학식 1에서, R은 C-C 지방족 알킬 및 C-C인 시클로 알킬을 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나이며, Ax 및 Ay는 각각 독립적으로 수소(H) 또는 시안(CN)이고, 상기 화학식 1의 화합물은 내부에 적어도 하나 이상의 시안(CN)을 포함하며, 상기 n은 1 내지 5의 정수이며, 상기 a 및 b는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이며, a+b는 4이다.
    该专利涉及一种被表示为化学式1的氰基宿主化合物及采用该化合物的有机发光器件。化学式1所示的氰基宿主化合物。在化学式1中,R代表从包括C-C脂肪族烷基和C-C环烷基的基团中选择的任一基团,Ax和Ay分别独立地表示氢(H)或氰基(CN),化合物在化学式1中至少包含一个氰基(CN),其中n是1到5之间的整数,a和b分别独立地是1到3之间的整数,且a+b等于4。
  • 一种三嗪衍生物及其在有机电致发光器件上的应用
    申请人:江苏三月光电科技有限公司
    公开号:CN108239072A
    公开(公告)日:2018-07-03
    本发明公开了一种三嗪衍生物及其在有机电致发光器件上的应用,该化合物以三嗪为核心,具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时,器件的电流效率,功率效率和外量子效率均得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
  • 유기전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전자소자 및 유기전자소자를 포함하는 표시장치
    申请人:CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)
    公开号:KR102201028B1
    公开(公告)日:2021-01-11
    본 발명은, 화학식 1로 표시되는 유기전자소자용 화합물 이를 포함하는 유기전자소자 및 유기전자소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 화학식 1에 대한 구체적인 내용은 명세서 상에 정의된 것과 같다.
    本发明涉及一种包含被表示为化学式1的有机电子器件化合物的有机电子器件,以及包含有机电子器件的显示装置,关于化学式1的具体内容如在规范书中定义。
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同类化合物

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