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Phenanthren-1,2-oxid | 66226-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Phenanthren-1,2-oxid
英文别名
(1aS,9aR)-1a,9a-dihydrophenanthro[1,2-b]oxirene
Phenanthren-1,2-oxid化学式
CAS
66226-25-3
化学式
C14H10O
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
ALTXUIJFJAHUPS-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(1S,2S)-trans-2-bromo-1-(2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethylacetoxy)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Phenanthren-1,2-oxid
    参考文献:
    名称:
    一种合成手性溴代醇的光学纯环氧和醇衍生物的改进方法
    摘要:
    通过使用(-)-(S)-α-甲氧基-α-三氟甲基-苯基乙酸(MTPA)的溴代醇酯,已显着提高了溴代醇的氧化芳烃,二醇和其他衍生物的分离度。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81884-0
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文献信息

  • Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Cassidy, E. Sally, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2751 - 2756
    作者:Balani, Suresh K.、Boyd, Derek R.、Cassidy, E. Sally、Devine, Gregory I.、Malone, John F.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • An improved method for the synthesis of optically pure epoxide and alcohol derivatives of chiral bromohydrins
    作者:Suresh K. Balani、Derek R. Boyd、E.Sally Cassidy、Ruth M.E. Greene、Kenneth M. McCombe、Narain D. Sharma、W.Brian Jennings
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81884-0
    日期:1981.1
    The resolution of arene oxides, diols and other derivatives of bromohydrins has been markedly improved by the use of bromohydrin esters of (−)-(S)-a-methoxy-a-trifluoromethyl- phenylacetic acid (MTPA).
    通过使用(-)-(S)-α-甲氧基-α-三氟甲基-苯基乙酸(MTPA)的溴代醇酯,已显着提高了溴代醇的氧化芳烃,二醇和其他衍生物的分离度。
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