2-phenyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone | 59026-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-(2-Benzylidenehydrazinyl)-4-chloro-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 59026-57-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O
• 分子量: 324.769
• InChiKey: FMXRXTKXBULNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Benzyl-5,3-diphenyl-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4<5H>-on
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-氯-5-肼-2-苯基-2，3-二氢吡嗪-3-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-phenyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Ohta, Yusho, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 479 - 484
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Ohta, Yusho、Nagao, Sigeto、Hirose, Yoshihiko、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——
• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Nagao, Sigeto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4437 - 4446
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Nagao, Sigeto、Tabashi, Keizo、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines. Photochemical cyclization to pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-ones with subsequent functionalization
  作者：Kenji Kaji、Hiromu Nagashima、Yusho Ohta、Keizo Tabashi、Hirohisa Oda

  DOI：10.1002/jhet.5570210501

  日期：1984.9

  The synthesis of 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-ones is conveniently performed by photochemical cyclization. Functionalization of the former compounds leading to the formation of 1,4-disubstituted and 1,3,4-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines is smoothly effected through pertinent nucleophilic substitutions.

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。