isopropyl 2-ethyl-3-oxobutanoate | 1323846-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: rac-isopropyl 2-ethyl-3-oxobutanoate；Propan-2-yl 2-ethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 1323846-28-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LLDDILHGZUIXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-ethyl-3-oxobutanoate 在 phenylacetone monooxygenase from Thermobifida fusca 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(S)-isopropyl 2-acetoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger单加氧酶催化的α取代的β-酮酸酯的动态动力学拆分：获得对映纯α-羟基酯

  摘要：

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201103348
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.08h， 以42%的产率得到isopropyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger单加氧酶催化的α取代的β-酮酸酯的动态动力学拆分：获得对映纯α-羟基酯

  摘要：

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201103348

文献信息

• Highly Enantioselective Cyclopropenation Reaction of 1-Alkynes with α-Alkyl-α-Diazoesters Catalyzed by Dirhodium(II) Carboxylates
  作者：Takayuki Goto、Koji Takeda、Naoyuki Shimada、Hisanori Nambu、Masahiro Anada、Motoo Shiro、Kaori Ando、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/anie.201101905

  日期：2011.7.18

  Two rhodium(II) ions work together: [Rh2(S‐tbpttl)4] is an exceptionally effective catalyst for enantioselective cyclopropenation reactions of 1‐alkynes with α‐alkyl‐α‐diazoacetates (see scheme). Cyclopropenation is preferred over alkene formation through a 1,2‐hydride shift.

  两个铑（II）离子协同工作：[Rh 2（S -tbpttl）4 ]是一种非常有效的催化剂，用于1-炔烃与α-烷基-α-重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化反应（请参见方案）。与通过1,2-氢化物转变形成烯烃相比，环戊烯化优于烯烃。
• Expanding dynamic kinetic protocols: transaminase-catalyzed synthesis of α-substituted β-amino ester derivatives
  作者：Aníbal Cuetos、Iván Lavandera、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c3cc46760k

  日期：——

  Several α-alkylated β-amino esters have been obtained via DKR processes employing a kit of transaminases and isopropylamine as an amino donor in aqueous medium under mild conditions. Thus, while acyclic α-alkyl-β-keto esters afforded excellent conversions and enantioselectivities, although usually low diastereoselectivities, using more constrained cyclic β-keto esters high to excellent inductions were obtained.

  通过使用一套转氨酶和异丙胺作为氨基供体，在温和条件下的水相介质中，已获得几种α-烷基化β-氨基酯。这些非环状α-烷基-β-酮酯表现出优异的转化率和对映选择性，尽管通常具有较低的非对映选择性。然而，使用更受限的环状β-酮酯时，获得了高至优异的诱导效果。
• Coating compositions for a transparent magnetic recording layer
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0660308A1

  公开（公告）日：1995-06-28

  A coating composition for applying a transparent magnetic recording layer to a support which comprises a polymeric binder, ferromagnetic particles and a dispersing medium for the polymeric binder, the dispersing medium comprising (a) a compound having the formula where    R is alkyl having 1 to 8 carbon atoms, phenyl or benzyl;    R' is hydrogen, methyl or ethyl,; and    R'' is alkyl having 1 to 5 carbon atoms. and    (b) methylene chloride, or lower alkyl ketones or mixtures of methylene chloride and lower alkyl ketones.

  一种用于将透明磁记录层涂在支撑物上的涂层组合物，它包括聚合物粘合剂、铁磁性颗粒和聚合物粘合剂的分散介质，分散介质包括 (a) 具有以下式子的化合物 式中 R 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基、苯基或苄基； R' 是氢、甲基或乙基；以及 R'' 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基。 (b) 二氯甲烷、低级烷基酮或二氯甲烷和低级烷基酮的混合物。
• US5397826A
  申请人：——

  公开号：US5397826A

  公开（公告）日：1995-03-14
• Dynamic Kinetic Resolution of α-Substituted β-Ketoesters Catalyzed by Baeyer-Villiger Monooxygenases: Access to Enantiopure α-Hydroxy Esters
  作者：Ana Rioz-Martínez、Aníbal Cuetos、Cristina Rodríguez、Gonzalo de Gonzalo、Iván Lavandera、Marco W. Fraaije、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/anie.201103348

  日期：2011.8.29

  BVMOs make a play: The dynamic kinetic resolution of racemic α‐alkyl‐β‐ketoesters was performed through a selective Baeyer–Villiger oxidation employing different Baeyer–Villiger monooxygenases (BVMOs) in mild basic media. The product diesters were obtained with excellent yields and enantioselectivities, and used as precursors for optically active α‐hydroxy esters.

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。