2-Chloro-1-(2,2,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(2,2,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-1-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO
• 分子量: 265.78
• InChiKey: YTRNEGODBHOIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Processes for the preparation of pesticides and intermediates
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0654464A1

  公开（公告）日：1995-05-24

  There is disclosed a process for the preparation of an indanylamine compound of general formula wherein R¹ represents an optionally substituted alkyl group, and R², R³ and R⁴ independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, the process including the steps of hydrogenating a compound of general formula wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as described above and R⁵ and R⁶ independently represent a halogen atom, a hydroxyl, nitro or cyano group, or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylcarboxy or alkylamino group provided that R⁵ and R⁶ represent different atoms or groups, and subsequent rearrangement and derivatisation of the product thereof. Compounds of general formula I may be used to prepare preferred stereoisomers of fungicidal N-indanyl carboxamide compounds.

  本发明公开了一种通式如下的茚满胺化合物的制备工艺 其中R¹代表任选取代的烷基，R²、R³和R⁴独立地代表氢原子或任选取代的烷基，该工艺包括以下步骤 氢化通式化合物 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 如上所述，R⁵ 和 R⁶ 独立地代表卤原子、羟基、硝基或氰基，或任选取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羧基或烷基氨基，条件是 R⁵ 和 R⁶ 代表不同的原子或基团，随后对其产物进行重排和衍生。通式 I 的化合物可用于制备优选的 N-茚基甲酰胺杀菌化合物的立体异构体。
• US5521317A
  申请人：——

  公开号：US5521317A

  公开（公告）日：1996-05-28
• US5728869A
  申请人：——

  公开号：US5728869A

  公开（公告）日：1998-03-17