(3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol | 1202577-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-ethoxy-3-[4-[[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 1202577-99-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: BTKZCEZPTBTQEE-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到(3S)-3-ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropionate 在 Raney nickel 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1

文献信息

• US8222281B2
  申请人：——

  公开号：US8222281B2

  公开（公告）日：2012-07-17