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2-methoxy-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide | 158606-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide
英文别名
2-Methoxy-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid N-hydroxy-N-methyl-amide;N-hydroxy-2-methoxy-N-methyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetamide
2-methoxy-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide化学式
CAS
158606-81-6
化学式
C20H20N2O4
mdl
——
分子量
352.39
InChiKey
DDWADMBAMRNCFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methoxy-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid 、 {[1-(3[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid 、 生成 2-methoxy-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
    摘要:
    本发明涉及一个化合物的公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐,其中W选自可选取取代的吡啶基、萘基和喹啉基;该化合物能够抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成,对治疗炎症疾病状态有用;还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成的方法。
    公开号:
    US05358955A1
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文献信息

  • US5358955A
    申请人:——
    公开号:US5358955A
    公开(公告)日:1994-10-25
  • Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05358955A1
    公开(公告)日:1994-10-25
    The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.
    本发明涉及一个化合物的公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐,其中W选自可选取取代的吡啶基、萘基和喹啉基;该化合物能够抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成,对治疗炎症疾病状态有用;还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成的方法。
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