5H-Pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,15-dion | 70243-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5H-Pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,15-dion
• 英文别名: 4,10,15-Triazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,4,6,8,12,16,18,20-nonaene-11,22-dione
• CAS: 70243-37-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 313.315
• InChiKey: NZHFSLRZFNJLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,14-Dihydro-5H-pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,10-dion 在 sodium hydroxide 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.5%的产率得到5H-Pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,15-dion
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1',2':1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的合成及颜色

  摘要：

  合成了一些吡啶并[1',2': 1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的衍生物，并研究了它们的吸收光谱以阐明颜色之间的关系以及与相关化合物喹吖啶酮和吡啶并[2,1-b]吡啶并[1',2'：1,2]嘧啶并[4,5-g]喹唑啉-7,15-二酮相比的化学组成。DMSO 和浓硫酸中的吸收光谱与取代基的电子效应有很好的相关性。固体的吸收光谱受取代基位置的影响比受电子效应的影响更大。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1775

文献信息

• YOKOYAMA, YASUKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1775-1779
  作者：YOKOYAMA, YASUKAZU

  DOI：——

  日期：——
• JPS54122299A
  申请人：——

  公开号：JPS54122299A

  公开（公告）日：1979-09-21
• The Synthesis and Color of Pyrido[1′,2′ : 1,2]pyrimido[4,5-<i>b</i>]acridine-7,15-diones
  作者：Yasukazu Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.56.1775

  日期：1983.6

  investigated in order to elucidate the relationship between the color and the chemical constitution in contrast to the related compounds, quinacridone and pyrido[2,1-b]pyrido[1′,2′ : 1,2]pyrimido[4,5-g]quinazoline-7,15-dione. The absorption spectra in DMSO and in concentrated sulfuric acid show a good correlation with the electronic effect of the substituents. The absorption spectra of the solid are

  合成了一些吡啶并[1',2': 1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的衍生物，并研究了它们的吸收光谱以阐明颜色之间的关系以及与相关化合物喹吖啶酮和吡啶并[2,1-b]吡啶并[1',2'：1,2]嘧啶并[4,5-g]喹唑啉-7,15-二酮相比的化学组成。DMSO 和浓硫酸中的吸收光谱与取代基的电子效应有很好的相关性。固体的吸收光谱受取代基位置的影响比受电子效应的影响更大。