Alpha-溴壬酸乙酯 | 6974-87-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: Alpha-溴壬酸乙酯
• 中文别名: Α-溴壬酸乙酯；a-溴月桂酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromododecanoate
• CAS: 6974-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₇BrO₂
• 分子量: 307.271
• InChiKey: VGYZSIMAKGWWOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-173 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-溴壬酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 正癸酸
  参考文献：
  名称：

  Rochussen, Bericht von Schimmel and Co., 1929, p. 184,185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 Alpha-溴壬酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Maekawa, 1954, vol. 6, p. 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unnatural nucleosides and nucleotides. III. Preparation of 2-14C and 4-14C labelled 5-alkyluracils and 5-alkyl-2′-deoxyuridines
  作者：A. Szabolcs、G. Kruppa、J. Sági、L. Ötvös

  DOI：10.1002/jlcr.2580140509

  日期：——

  2-14C Labelled 5-alkyluracils were prepared by condensation of the diethylacetals of α-formyl-carbonic acid esters with 14C-thiourea. Compounds labelled at 4-C were synthesized by condensation of the labelled carboxylic acid derivatives with thiourea. β-Anomers of 5-alkyl-2′-deoxyuridines were obtained in a fairly good radiochemical yield. Alkyl substituents ranged from methyl to tetradecyl, isopropyl and tertbutyl.

  2-14C标记的5-烷基尿嘧啶是通过α-甲酰-羧酸酯的二乙基乙缩醛与14C-硫脲的缩合反应制备的。标记在4-C的化合物是通过标记的羧酸衍生物与硫脲缩合合成的。5-烷基-2'-脱氧尿苷的β-异构体获得了相当不错的放射化学产率。烷基取代基的范围从甲基到十四烷、异丙基和叔丁基。
• Synthesis and antiretroviral evaluation of 3-alkyl 2-piperazinone nucleoside analogs
  作者：Abdellah Benjahad、Rachida Benhaddou、Robert Granet、Mourad Kaouadji、Pierre Krausz、Salomon Piekarski、François Thomasson、Claudine Bosgiraud、Sylvie Delebassée

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88507-9

  日期：1994.12

  Glycosylation of 3-alkyl N4-(3-hydroxypropyl) 2-piperazinones by protected 1-O-acetyl ribofuranoses produces nucleoside analogs in which the base is separated from the sugar by a hydrocarbon spacer arm. The preliminary in vitro test results against retroviruses seem promising for compounds bearing a long alkyl chain.

  被保护的1- O-乙酰基核糖呋喃糖酶对3-烷基N 4-（3-羟丙基）2-哌嗪酮的糖基化反应产生核苷类似物，其中碱基通过烃间隔基臂与糖分离。针对逆转录病毒的初步体外测试结果对于带有长烷基链的化合物似乎很有希望。
• Discovery of OT4003, a novel, potent, and orally active cys-LT1 receptor antagonist
  作者：Ole Tværmose-Nielsen、Schneur Rachlin、Heinz Dannacher、Fredrik Björkling、Dorte Kirstein、Erik Bramm、Christian Kærgaard Nielsen、Jens Thing Mortensen、Lise Binderup

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00253-2

  日期：1997.2

  toxicological effect in the form of peroxisomal proliferation was performed in order to achieve the target compound OT4003. OT4003 ((S)-(+)-E-2-(3-(2-(7- chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenylaminomethyl)-phenoxyl++ +-hexanoic acid) was found to be a potent and selective inhibitor of [3H]LTD4 specific binding to guinea pig lung membranes (IC50 2.4 +/- 1.0 nM), and also a potent, orally active, antagonist of LTD4 induced

  本文介绍了结构修饰，导致发现了一系列新的含喹啉的cys-LT1受体（LTD4受体）拮抗剂。为了获得目标化合物OT4003，进行了关于体外受体结合，体内支气管收缩和过氧化物酶体增殖形式的毒理学效应的结构优化。发现OT4003（（S）-（+）-E-2-（3-（2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基）苯基氨基甲基）-苯氧基++ +己酸）是一种有效的选择性抑制剂[3H] LTD4与豚鼠肺膜特异性结合（IC50 2.4 +/- 1.0 nM），也是强效，口服活性的LTD4诱导豚鼠支气管收缩的拮抗剂[ED50 0.14（ED16 0.1-ED84 0.4）mg / kg ; 预处理4小时]。
• LIPOPHILIC MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES THEREOF, AND USES OF SAME
  申请人：GUERBET

  公开号：US20200231554A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel lipophilic macrocyclic ligands, the complexes thereof, in particular radioactive complexes, and the uses of same in medical imaging and/or in therapy, in particular in interventional radiology.

  本发明涉及新型亲脂性大环配体及其复合物，特别是放射性复合物，以及在医学成像和/或治疗中的应用，特别是在介入放射学中的应用。
• Process for the manufacture of new carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04115416A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  .alpha.-Phenoxyacetic acids, in which the .alpha.-position is substituted by an alkyl residue with 5 to 12 carbon atoms and the phenyl residue is substituted by a cycloaliphatic hydrocarbon residue which is unsaturated in the 1-position and is only singly unsaturated, and their esters and amides are useful as hypolipidaemic agents.

  .alpha.-苯氧乙酸衍生物，其中.alpha.-位置被具有5到12个碳原子的烷基残基取代，苯基残基被只在1-位置单不饱和的环脂肪烃残基取代，它们的酯和酰胺是有用的降血脂剂。